определение структуры тетрапептида

[Marusa]

Добрый день помогите пожалуйста определить структуру пептидов:
1 Тетрапептид содержит в своем составе валин, лейцин, пролин и аргинин!При обработке пептида по методу Сенджера выявлен ДНФ - лейцин. Гидролиз тетрапептида трипсином дает два соединения, одно из которых окрашивается нингидрином в желтый цвет!
2 Какова структура трипептида о котором известно: в состав входит аргинин, фенилаланин, аланин. При действии трипсина он расщепляется на два фрагмента А и В. А - не дает биуретовую реакцию. В - дает биуретовую реакцию при действии на него LiBH4 и последующем гидролизе образует смесь 2-амино-1-пропанола и аминокислоты.

[vovanich]

Добрый день помогите пожалуйста определить структуру пептидов:
1 Тетрапептид содержит в своем составе валин, лейцин, пролин и аргинин!При обработке пептида по методу Сенджера выявлен ДНФ - лейцин. Гидролиз тетрапептида трипсином дает два соединения, одно из которых окрашивается нингидрином в желтый цвет!
2 Какова структура трипептида о котором известно: в состав входит аргинин, фенилаланин, аланин. При действии трипсина он расщепляется на два фрагмента А и В. А - не дает биуретовую реакцию. В - дает биуретовую реакцию при действии на него LiBH4 и последующем гидролизе образует смесь 2-амино-1-пропанола и аминокислоты.

1) лей-вал-арг-про
Метод Сенджера с ДНФ позволяет идентифицировать N-концевую аминокислоту - в данном случае лейцин. Трипсин гидролизует пептидные связи, в образовании которых участвовали карбоксильные группы аргинина (и лизина). При этом один из продуктов окрашивается нингидрином в желтый цвет - это указывает на образование свободного пролина, т.е эта аминокислота является С-концевой, причем она связана с остатком аргинина.
2) арг-фен-ала
Трипсин гидролизует пептидные связи, в образовании которых участвовали карбоксильные группы аргинина. В результате трипептид расщепляется на два фрагмента: аминокислота + дипептид. Возможны 3 варианта: 1) аргинин + фен-ала: 2) фен-арг + аланин; 3) ала-арг + фенилаланин. Так как дипептид после действия LiBH4 и последующем гидролизе дает аминокислоту и 2-амино-1-пропанол, который образуется из С-концевого аланина, то остается только 1-ый вариант