Альдегид.

Naglus · Сообщение **Naglus** » Сб ноя 24, 2012 9:38 pm

Можно ли каким-нибудь образом получить альдегид из карбоновой кислоты?
(Мне казалось, что было что-то подобное, связанное с монооксидом кальция).

Гесс · Сообщение **Гесс** » Сб ноя 24, 2012 9:49 pm

Из хлорангидрида, легко получаемого из кислоты - реакция розенмунда.
Если в другую сторону - кислоту лагом в спирт и РСС на него.

Монооксид кальция - это что?
У меня вспоминается только получение кетонов термолизом кальциевых солей карбоновых кислот. Если одна из кислот муравьиная - есть шанс на альдегид. Но хрен смешанные соли получишь, возможных продуктов 3, устйчивость к нагреву у альдегидов невсегда...
Короче http://www.xumuk.ru/organika/102.html

Naglus · Сообщение **Naglus** » Вс ноя 25, 2012 6:59 am

Извините, а что значит: "Кислоту лагом в спирт и РСС на него"?

Сообщение **SkydiVAR** » Вс ноя 25, 2012 1:34 pm

ЛАГ=Литий АлюмоГидрид=LiAlH₄
PCC=PyridiniumChloroCromate=ПиридинийХлорХромат=C₅H₅N*HCrO₃Cl

Но спирт в альдегид лучше уж диоксидом марганца (особенно ежели бензильного/аллильного типа) как самым дешевым реагентом, или по Сверну, как самым универсальным.

Гесс · Сообщение **Гесс** » Вс ноя 25, 2012 5:39 pm

SkydiVAR писал(а):Но спирт в альдегид лучше уж диоксидом марганца (особенно ежели бензильного/аллильного типа) как самым дешевым реагентом, или по Сверну, как самым универсальным.

На вкус и цвет фломастеры разные.
Диоксид марганца как я понимаю сильно зависит от кислотности активированности, прокаленности и еще бог поймет каких параметров. Я с ним мало работал. А РСС при переборе нескольких систем (окисления спирта в кетон) оказался самым няшей. Во вском случае по выходу и чистоте продукта. Ну правда внешний вид смеси такой что сразу вылить хочется, но 3-6 часов секса с 3-6 колбочками,шотиками и колоночками творят чудеса.

Сообщение **SkydiVAR** » Вс ноя 25, 2012 8:47 pm

Гесс писал(а):А РСС при переборе нескольких систем (окисления спирта в кетон) оказался самым няшей. Во вском случае по выходу и чистоте продукта.

Вторичный в кетон - согласен. А первичный в альдегид - не всегда. Там частенько до кислоты РСС окисляет, насколько знаю. Сверн в этом смысле лучше.

Vittorio · Сообщение **Vittorio** » Пн ноя 26, 2012 7:34 pm

SkydiVAR писал(а):
Гесс писал(а):Вторичный в кетон - согласен. А первичный в альдегид - не всегда. Там частенько до кислоты РСС окисляет, насколько знаю.

ага, и никаких преимуществ перед бихроматом/серкой))

Есть по крайней мере два реагента, для которых запротоколировано прямое восстановление кислоты в альдегид -NaAlH₂(OCH₂CH₂OMe)₂ и LiAlH(OBu-t)₃

Форум химиков

Альдегид.

Альдегид.

Re: Альдегид.

Re: Альдегид.

Re: Альдегид.

Re: Альдегид.

Re: Альдегид.

Re: Альдегид.

Кто сейчас на конференции