йодоформ

[geirby91]

подскажите кто знает вопрос препода почему при получении трийодметана (йодоформ) не возможно расчитать количество NaOH которое прибавляем. там на глаз до исчезновения красного оттенка

[Гесс]

Подскажите, пожалуйста, ответ на вопрос от преподавателя: почему при ....

А вы сначала приведите подробно методику: что и как делалось, уравнение реакции и пр.
Получение йодоформа далеко не во все практикумы входит.

[MONSTA]

Таки да. Методику в студию. В первую очередь: из чего мы его вообще получаем? Из какого органического соединения?

[geirby91]

Получение трийодметана CHI3 (йодоформа).

H3C – C – CH3+3I2 → I3C – C – CH3 + 3HI
║ ║
O O
I3C – C – CH3+NaOH → CHI3+CH3COONa
║
О



Реактивы:
Ацетон (p=0,792г/см3 ) 5 см3
Йод 2г
Калий йодид 4г
Вода дистиллированная 45см3
Натрия гидроксид, 10% р-р ~ 6см3
Спирт этиловый 25см3


Посуда:

Воронка Бюхнера 1шт
Делительная воронка 1шт
Колба Бюнзена 1шт
Колба круглодонная, вместимостью 50см3 1шт
Ложка фарфоровая маленькая 2шт
Палочка стеклянная 1шт
Пипетка, вместимостью 10см3 2шт
Пипетка, вместимостью 5см3 1шт
Стакан мерный высокий, вместимостью 100см3 1шт
Стакан мерный вместимостью 50см3 1шт
Стекло часовое маленькое 1шт
Цилиндр мерный, вместимостью 10см3 2шт
Цилиндр мерный, вместимостью 25см3 2шт

Оборудование и материалы.

Штатив лабораторный 1шт
Весы аналитические 1шт
Бумага фильтровальная 1шт
Водоструйный насос 1шт
Резиновая груша 1шт
Колбонагреватель 1шт
Холодильник Либиха 1шт

Проведение реакции:

В мерный стакан, вместимостью 100см3, помещают 4г иодида калия затем прибавляем 7,5см3 дистиллированной воды и после растворения соли добавляем 2г йода. К полученному раствору приливают 17,5см3 дистиллированной воды. Потом прибавляют 5см3 ацетона и при перемешивании по каплям добавляют из капельной воронки 10%-ый раствор гидроксида натрия до исчезновения красноватой окраски( примерно 6см3), при этом трийодметан выпадает в виде желтого осадка.
Через 30 минут осадок йодоформа отфильтровывают на воронке Бюхнера. Кристаллы промывают дистиллированной водой два раза по 10см3 и тщательно высушивают.
Перекристаллизацию проводят из этилового спирта. Для этого высушенный трийодметан переносят в круглодонную колбу, приливают 25см3 этилового спирта и нагревают до полного растворения. Затем горячий раствор переносят в мерный стакан и охлаждают на воздухе. Трийодметан выпадает в виде длинных желтых игл. Осадок фильтруют на воронке Бюхнера, сушим в сушильно шкафу и взвешиваем.


Расчет количества реагирующих веществ:


Ʋ(I2)=2г/254=0,0078
Ʋ(Х)=0,0078*1/3=0,0026моль


I3C – C – CH3 + NaOH → CHI3 + CH3COONa
║
O

Х У


Ʋ(Х) =1/1=> Ʋ(I2)=0.0026моль
Ʋ(У) m(У)=0,0026моль*394г/моль=1,0244г

1,0244г – теоретический выход продукта.
0,45г – практический выход продукта.

Расчитываем массовый процент продукта на выходе:


0,45г/1,0244г*100% = 44,1%массовый

[geirby91]

что ни у кого нет ни каких вариантов

[Гесс]

Неизвестно количество продукта по первой стадии.

[SkydiVAR]

Рассчитать-то можно, но вот сделать практически по расчету вряд ли получится. Ибо надо учесть: качество ацетона (не 100%) и его испарение в процессе, качество йода (не 100%) и качество раствора щелочи (карбонаты в растворе, не 100% исходная твердая). Поэтому проще добавлять до исчезновения окраски, тем более, что органолептический критерий очень четкий и легко определяется.