Синтез 2-нафталинметиламина

[Andres]

2 pH<7
Восстановительное аминирование всем хорошо, но в случае аммиака И для альдегидов? Практически ни разу не шло чисто... скорлько раз не пробовали. Всегда примеси вторичного и третичного амина, с огромным преобладанием вторичного.
2 Demcha
С использованием фталимида согласен, а вот насчет восстановления азидов NaBH4 у меня есть сильные сомнения. Мы восстанавлиывали азид-содержащие эфиры LiBH4 -азид не затрагивается. Я встречал работы по восстановлению азидов NaBH4, но там обычно добавляют еще и соли переходных металлов, насколько помню Co. В этом случае азид можно восстановить еще и Ph3P.

А азид с трифенилфосфином фосфаза производное не даст?

[Cherep]

Даёт, это интермедиат, он гидролизуется водой, можно one-pot.

[pH<7]

2 pH<7
Восстановительное аминирование всем хорошо, но в случае аммиака И для альдегидов? Практически ни разу не шло чисто... скорлько раз не пробовали. Всегда примеси вторичного и третичного амина, с огромным преобладанием вторичного.
2 Demcha
С использованием фталимида согласен, а вот насчет восстановления азидов NaBH4 у меня есть сильные сомнения. Мы восстанавлиывали азид-содержащие эфиры LiBH4 -азид не затрагивается. Я встречал работы по восстановлению азидов NaBH4, но там обычно добавляют еще и соли переходных металлов, насколько помню Co. В этом случае азид можно восстановить еще и Ph3P.

А азид с трифенилфосфином фосфаза производное не даст?

http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?t=3793