Реакции S(N) в АЛКАНАХ

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Аватара пользователя
PAY
Сообщения: 229
Зарегистрирован: Пн окт 22, 2007 10:44 am

Сообщение PAY » Пт ноя 09, 2007 6:51 pm

Бухалыч писал(а):
PAY писал(а):Согласен, но почему у других бициклв такие карбкатионы не образуются?
Видимо Моррисон с Бойдом все же не помогли...
... не в пивной, выбирайте выражения.
eukar

Аватара пользователя
PAY
Сообщения: 229
Зарегистрирован: Пн окт 22, 2007 10:44 am

Сообщение PAY » Пт ноя 09, 2007 7:04 pm

PAY писал(а):
Бухалыч писал(а):
PAY писал(а):Согласен, но почему у других бициклв такие карбкатионы не образуются?
Видимо Моррисон с Бойдом все же не помогли...
... не в пивной, выбирайте выражения.
eukar
А я повторю, <вырезано>...

Аватара пользователя
с12
Сообщения: 108
Зарегистрирован: Сб ноя 19, 2005 2:06 pm

Сообщение с12 » Пт ноя 09, 2007 7:56 pm

Видимо Моррисон с Бойдом все же не помогли...
Я наверно очень глупый, но не понял, причём здесь уважаемые Моррисон и Бойд
:cry: :cry: :cry:

Аватара пользователя
Бухалыч
Сообщения: 1789
Зарегистрирован: Сб июн 02, 2007 1:44 pm
Контактная информация:

Сообщение Бухалыч » Пт ноя 09, 2007 8:08 pm

с12 писал(а):
Видимо Моррисон с Бойдом все же не помогли...
Я наверно очень глупый, но не понял, причём здесь уважаемые Моррисон и Бойд
:cry: :cry: :cry:
PAY писал(а):
surius писал(а):
Речь о реакциях нуклеофильного замещения водорода при связи sp3С-H.
PAY, откройте Морисона и Бойда, там в первой же главе про алканы очень четко описано почему для алканов характерно преимущественное протекание реакций по типу свободно радик. Приведены энергии разрыва связей (таблички...) по гомолиточескому и гетеролитическому мех-мам.
Уважаемый Surius, учебникики типа Мор. и Бойда я прочитал еще в 10 классе и прекрасно понимаю о чем идет здесь речь. Просто у мня появилась информация, но не ручаюсь за ее достоверность, что исследования по сабжу проводились в России(предположительно ИНЭОС), но аффтары не опубликовали результаты, так как мало что получилось.
А на счет "табличек": раньше считалось, что активировать связь sp3C-H металлами нельзя из-за того, что "табличка" не позволяет, теперь активируют со свистом, нашли массу способов.
-----------
Насчет эндо-[4,4,4]бициклотетрадекана: если вы имеете в виду отщепление протона от мостикового атома углерода, то это уже электрофильная реакция будет

Аватара пользователя
Lexx
Сообщения: 1205
Зарегистрирован: Пн фев 28, 2005 12:44 pm
Контактная информация:

Сообщение Lexx » Сб ноя 10, 2007 7:02 pm

PAY писал(а):Согласен, но почему у других бициклв такие карбкатионы не образуются?
Почему же? Многие бициклы образуют подобные вещи. И просто циклы образуют. И даже не циклы образуют :)) Просто данный катион может быть выделен, а многие можно наблюдать при помощи ЯМР. Ознакомтесь в учебниках с главой "карбокатионные перегруппировки" :))
А я вот паровоз поднимал... Но не поднял.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 11 гостей