Окисление диметилсульфоксидом

[Гесс]

Нусс, коллега-некромант, с Вас заодно и какой-нибудь свежий апдейт по теме

Нифига себе запросики! Я только вчера о таком узнал. К тому же он не относится к теме моей деятельности от слова никак.
Но если партия сказала надо...
За прошедшие 6 лет с применением DMP выпустили более 200 статей. В частности
1) была установлена его кристалличекая структура (The crystal structure of the Dess–Martin periodinane)
2) он был использован для синтеза бензимидазолов из арилдиаминов + альдегид (DMP (1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one): A novel catalyst for synthesis of 2-substituted benzimidazoles derivatives)
3) имхо достаточно родственный синтез бензоксазолов и безотиазолов из незамкнутых по гетероатому прекурсоров (Dess–Martin Periodinane Mediated Intramolecular Cyclization of Phenolic Azomethines: A Solution-Phase Strategy toward Benzoxazoles and Benzothiazoles)
4) весьма близкородственный реагент, с трифторметильной группой вместо трех ацетатов используется для трифторметилирования (обзор в КемРев Electrophilic Trifluoromethylation by Use of Hypervalent Iodine Reagents)
5) свежий обзор (2013 год) по химии гипервалентного иода Introduction and General Overview of Polyvalent Iodine Compounds

Ну и не такое свежее Oxidation of Carbonyl Compounds with Organohypervalent Iodine Reagents 2004 года

[Vittorio]

2) он был использован для синтеза бензимидазолов из арилдиаминов + альдегид (DMP (1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one): A novel catalyst for synthesis of 2-substituted benzimidazoles derivatives)

увы, это не достижение, это сказка из серии "каша из топора". Бензимидазолы из альдегидов и фенилендиамина прекрасно получаются и так.