Механизмы реакций

[Viksya]

А нарисуйте заново, ну пожаааалуйста, ну что Вам стоит

[mishka]

Может тут будет что полезное
Spectrophotometric Determination of Some Phenols Using m-Phenylenediamine and Sodium Metaperiodate. By. K. Ekambareswara Rao and Ch. S. Sastry

Код: Выделить всё

www.springerlink.com/index/QM5KH58778M18862.pdf

[Viksya]

Я посмотрю, но с акридином вопрос открыт=)
СПАСИБО!

[maks]

фантазии в личке

[mishka]

Может еще тут что есть
Flow-injection chemiluminescence determination of catecholamines based on their enhancing effects on the luminol-potassium periodate system
Нao, H., Sun, Y.Y., Lin, X., Cheng, J., Huang, L. Luminescence 2006 21 (2), pp. 112-117

Код: Выделить всё

http://www3.interscience.wiley.com/journal/112235766/abstract

и тут
Flow-Injection Chemiluminescence Determination of Catecholamines
Authors: Wołyniec, Elzbieta1; Niedzwiedzka, Urszula1; Kojło, Anatol1
Source: Instrumentation Science & Technology, Volume 35, Number 2, March 2007 , pp. 219-231(13)
Publisher: Taylor and Francis Ltd
Astract:
A new flow-injection chemiluminescence method is proposed for the determination of catecholamines, including adrenaline, dopamine, and l-Dopa. The method is based on the chemiluminescence (CL) produced during the oxidation of catecholamines by sodium hypochlorite in an alkaline medium. The CL intensity is greatly increased when 2,7-dichlorofluoresceine is used as a sensitizer. The calibration graphs are linear in the range of 3-80 µg/mL for adrenaline and l-Dopa and 3-50 µg/mL for dopamine. The influence of foreign compounds was studied and the method was applied to the determination of catecholamines in pharmaceutical formulations.

Код: Выделить всё

http://www.ingentaconnect.com/content/tandf/ci/2007/00000035/00000002/art00010

[Бухалыч]

Ну, хиноны типа любят тырить электронные плотности с донорных ароматик, образуя Комплексы с Переносом Заряда (like this):

CTCs.jpg

.
КПЗ, как правило, интенсивно окрашены, да еще и быстро образуются.
Думаеццо, окраска с акридином и на первых этапах с м-фенилендиамином обусловлена КПЗ, другое дело, м-ФД может присоединиться по Михаэлю к о-хинону и дасть катехин, который далее окислится в хинонимин. Про акридин я точно сказать не могу, но, ПМСМ, дальше комплекса дело не зайдет.

[Viksya]

Может тут будет что полезное
Spectrophotometric Determination of Some Phenols Using m-Phenylenediamine and Sodium Metaperiodate. By. K. Ekambareswara Rao and

Я забыла, я видела эту статью, мне от туда полезны были длины волн и условия среды.....но ни одной формулы, хотя бы самой маленькой=(

[Viksya]

Ну, хиноны типа любят тырить электронные плотности с донорных ароматик, образуя Комплексы с Переносом Заряда (like this):
КПЗ, как правило, интенсивно окрашены, да еще и быстро образуются.
Думаеццо, окраска с акридином и на первых этапах с м-фенилендиамином обусловлена КПЗ, другое дело, м-ФД может присоединиться по Михаэлю к о-хинону и дасть катехин, который далее окислится в хинонимин. Про акридин я точно сказать не могу, но, ПМСМ, дальше комплекса дело не зайдет.

Супер, спасибо, об этом я сегодня уже читала, ну с м-ФД более менее понятно,а вот акридин.....

[Viksya]

Собственно вот
viewtopic.php?f=14&t=37700

Еще идеи есть????

[Бухалыч]

А может оно дальше циклизуется и окисляется?
Тады у конечного продукта можно ожидать запредельный коэффициент экстинкции:

.png

А почему бы не попробовать снять ЭПР для системы с акридином?

И ещё эксперимент: попробуйте после появления окраски сильно подкислить образцы.
По идее с акридином окраска должна пропасть (разрушение комплекса), а с м-ФД - остаться.

[Viksya]

Итого: viewtopic.php?f=14&t=37735&p=280205#p280205

[Бухалыч]

Думаю, стоит попробовать лишить структуру аланинового хвостика, авось что и найдется.

[Viksya]

Ну лишить то не проблема, да вот тока по реакции то он как (с помощью чего) отвалиться должен???

[Cherep]

Имеется ввиду, что подобные вещества, лишённые хвостика, могут быть описаны
Тогда смотрим как их получали
Если в условиях аналогичных твоим - то хорошо

[Viksya]

Но хвост то ведь допаминовый.... куда ж он в процессе то девается
И вообще что мне это даст??? ок, условия сходные, а как с исходниками быть, если они мне ни в какие ворота не полезут???

[Cherep]

Там же написано по аналогии...
У тебя допамин.
А ктото может изучал просто пирокатехин.

[Viksya]

Пирокатехин у меня тоже был.... ТОка не с этими реагентами!
Ок, попробую так

[terrachem]

Извините что вмешиваюсь, я сам не то что бы классический химик, простой полимерщик. На альдегидную группу (на кислород карбонила) аминчик сажается в натрийборатном буфере (пых где то 9.2) в пристуствии BH3*Pyr. Может здесь тоже пройдет?

[Viksya]

Я попробую, спасибо

[Upstream]

Viksya: Я подозреваю, что первичные продукты в этих реакциях - зверски окрашенный адренохром
http://en.wikipedia.org/wiki/Adrenochrome

и его аналоги, а дальше - как коллеги уже расписали.