Дешевые катализаторы для кросс-сочетания

[maks]

коллега organic chemist
но это же бензилпирролидины , у азота три ковалентные связи ну как триетиламин,

[OrganicChemist]

!

[OrganicChemist]

коллега organic chemist
но это же бензилпирролидины , у азота три ковалентные связи ну как триетиламин,

АААА ВСЕ УВИДЕЛ, НЕ ВИДЕЛ ЭТИХ СВЯЗЕЙ ЧТО-тО. ВСЕ ПРАВИЛЬНО ТОГДА !!!! СНИМАЮ ПРЕТЕНЗИИ !!! Показалось, что эти связи не от атома азота, а от 2 и 5 углеродов пирролидиновых колец. Мозги ночью плохо работают.

[maks]

[rashnikov]

Кристина про селективность пишет еще вот что:

Predictable selectivity is achieved solely based on the electronic and steric properties of the C-H bonds, without the need for directing groups. Additionally, carboxylate directing groups may be used to furnish 5-membered ring lactone products. We demonstrate that these three modes of selectivity enable the predictable oxidation of complex natural products and their derivatives at specific C-H bonds with preparatively useful yields.

И картинка такая:

[OrganicChemist]

Нет ничего лучше истины. Хорошо, когда спор рождает ее.

[rashnikov]

Кристина и креативный китаец с баночкой катализатора на пленэре...

[OrganicChemist]

Кристина про селективность пишет еще вот что:

Predictable selectivity is achieved solely based on the electronic and steric properties of the C-H bonds, without the need for directing groups. Additionally, carboxylate directing groups may be used to furnish 5-membered ring lactone products. We demonstrate that these three modes of selectivity enable the predictable oxidation of complex natural products and their derivatives at specific C-H bonds with preparatively useful yields.

И картинка такая:

Да, но в молекуле 2 третичных атома углерода: альфа-лактонный и алкильный, а тут на рисунке альфа-атом вторичный.

[rashnikov]

That catalyst is environmentally friendly—it would not only eliminate waste generated by the need to add and remove protecting groups in traditional organic sequences for installing oxygen but also produce water as its only catalytic by-product. The high degree of stereo- and regioselectivity of this nonheme iron catalyst is extremely impressive and uncommon outside the realm of enzymatic systems.

= угадайте, чей это отзыв на ее работу?

[rashnikov]

"там нарисована ковалентная связь с пирролидиновыми кольцами "

мы видим картинку, связь координационная, смею предположить что природа возможной активности в зависимости от противоиона в статье обсуждаться должна
может и Фентон слабый что железяка крепко схвачена ?

Координационная - только между пиридиновыми и ацетонитрильными атомами азота (это нейтральные лиганды) Если их убрать, остается (Пирролидил)2Fe ЗАРЯДЫ НЕ НУЖНЫ. Про малую скорость образования гидроксильных радикалов тоже думал. Но как объяснить регионаправленность реакции? Ведь в альфа положении радикал стабилизирован и за счет эффекта Натана-Беккера и за счет p-Пи сопряжения с какрбонильной группой лактона.

Кристина утверждает, что Фентон тут и не валялся

[OrganicChemist]

Мы же отошли от Кристины... и темы, кстати. В курилку это обсуждать...

[OrganicChemist]

Кристина утверждает, что Фентон тут и не валялся

Зуб дала?

[rashnikov]

Трудно от нее отойти, ох-ох...

The reaction also preserves stereochemistry at tertiary C–H sites, suggesting a concerted
mechanism rather than radical chemistry, White says

Еще ссылочка: The Fe(PDP)-catalyzed aliphatic C–H oxidation: a slow addition protocol (вот с таким девайсом, как на рисунке)
Nicolaas A. Vermeulena, Mark S. Chen and M. Christina White. Tetrahedron. Volume 65, Issue 16, 18 April 2009, Pages 3078-3084

И картинка в файле напоследок, и продолжим по теме:

[Сержл]

Самый дешевый Pd/C, см. ссылки тут

Код: Выделить всё

http://dx.doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2009.06.004

[maks]

= угадайте, чей это отзыв на ее работу?

Sharpless ?

[Сержл]

Скорее Б. Трост, в публикациях одно аллильное замещение у мадам, оч. старая реакция.

[rashnikov]

Никто не угадал. Это цитата из совместной рецензии Крабтри и гендиректора Pfizer.

[Сергей1111]

У меня как у тру химика кольцо обручальное из палладия. Думаю если какие реакции не будут заводиться, то можно поскрести его аккуратно над колбой, чтобы наночастицы туда попали

[chemist]

У меня как у тру химика кольцо обручальное из палладия. Думаю если какие реакции не будут заводиться, то можно поскрести его аккуратно над колбой, чтобы наночастицы туда попали

Классное know how, буржуины ни в жисть не догадаются

[rashnikov]

Не оффтопим! Это и палладия тоже касается. Топик назывался "ДЕШЕВЫЕ катализаторы".