Доброго времени суток!
Листал я тут рекламную брошюру фирмы Novabiochem (http://www.merckmillipore.com/chemicals ... 200907.216) в которой описывается метод конденсации так называемых псевдопролин-содержащих пептидов. Эта конденсация, согласно таблице 1, протекает без рацемизации, т.к. образованиe оксазолона невозможно. В той же таблице для сравнения есть примеры кондесации обычных пептидов с высокой рацемизацией.
Заинтересовал пример номер 2. C-концевой, как я понимаю L-серин, дает после конденсации пептид, содержащий 64% D-серина. Как возможна такая инверсия, протекающая через оксазолон?
Странная рацемизация
Re: Странная рацемизация
>Заинтересовал пример номер 2. C-концевой, как я понимаю L-серин, дает после конденсации пептид, содержащий 64% D-серина. Как возможна такая инверсия, протекающая через оксазолон?
Нет, в этом примере исходник - Fmoc-Tyr(tBu)-D-Ser(tBu)-OH (2)
Нет, в этом примере исходник - Fmoc-Tyr(tBu)-D-Ser(tBu)-OH (2)
Re: Странная рацемизация
Спасибо! Просмотрел.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 12 гостей