можно ли избежать циклоолигомеризации тиоальдегидов, будет

[моржовый]

будет ли это происходить с слено- и теллуроальдегидами?

нужна устойчивая форма которой не будет свойственная таутомерия, а конкретный мономер.

или разве что кетоны?

[Vittorio]

можно ли избежать циклоолигомеризации тиоальдегидов

как правило - нет. Тиоформальдегид дает тритиан, высшие тиоальдегиды хорошо вступают в еновые реакции, их обычно ловят in situ. Возможно, есть отдельные случаи с особо лохматыми тиоальдегидами, которые стабильны в виде мономеров, с тиокетонами - точно есть. Если очень нужно, и интерес не праздный - можно реаксис спросить, ну или подождите, когда к теме кто-нибудь из Иркутска подтянется.

будет ли это происходить с слено- и теллуроальдегидами?

с селеноальдегидами это точно будет происходить, посмотрите тут. Теллуроальдегиды - не уверен вообще в их доступности, за исключением считанных представителей класса.

[моржовый]

Vittorio, благодарю за скорый ответ, я разбираю этот вопрос исключительно теоретически, а можно ли из реаксиса найти какие либо материалы касательно тиокетонов, им более свойственна таутомерия нежели кетонам, что прискорбный факт для моей работы.....

[Vittorio]

По тиокетонам (без таутомеров) реаксис дает дофига - 15797 substances out of 8841 citations. Дело в том, что диарилтиокетоны по понятным причинам существуют как мономеры. Если конкретизируете условия, то поиск можно сузить то вменяемых размеров)
Селенокетоны - 672 substances out of 396 citations
Теллурокетоны - 257 substances out of 89 citations, но там в основном производные 4хвалентного теллура

[Сагамор]

Авторы данной статьи имеют опыт работы с тиосоединениями. Спросите у них
<p>Шинькарук А.С. Бурмистров В.В., Питушкин Д.А., Бутов Г. М. СИНТЕЗ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ ТИОМОЧЕВИН // Материалы V Международной студенческой электронной научной конференции «Студенческий научный форум» URL: <a href="http://www.scienceforum.ru/2014/510/225 ... 10/2250</a> (дата обращения: 04.02.2014).</p>
http://www.scienceforum.ru/2014/510/2250

[Vittorio]

Это было сообщение на правах рекламы?
контактов авторов там нет, непонятный студенческий конфер, а тиомочевины - это, простите, только формально тиокарбонильные соединения.