Названия орг соед

[svesii]

Встретились названия со структурами.
Может кто-то пояснить к чему относятся эти лямбда и почему названия заканчиваются на 4-ил и 3-ил - указаны положения в которых нет заместителей. Почему в одном случае есть еще -1лямбда2-, а во втором нет,хотя очень похожи структуры по сути?
Или это просто некорректные названия?
Про лямбда слышал.

Код: Выделить всё

http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/hetero/Lm1t4.html
http://www.iupac.org/publications/pac/1984/pdf/5606x0769.pdf

Про оксиданил тоже слышал, но разобраться не могу.
соединение1
3-butyl-2-[(hydroxyboranyl)-λ¹-oxidanyl]-1λ²-indol-4-yl

соединение2
1-butyl-5-[(hydroxyboranyl)-λ¹-oxidanyl]pyrazol-3-yl

[Гесс]

http://www.iupac.org/publications/pac/1 ... 6x0769.pdf ну так да. Супериндекс указывает на валентность обсуждаемого элемента, если впереди индекс - то на его номер. Если его нет - искайте на этом радикале атом с подходящей валентностью сами.

http://www.iupac.org/fileadmin/user_upl ... apter7.pdf
По лямбде - P-71.2.5
По оксиданилу - P-71.3.5

Согласно названиям во второй структуре не -B(OH)₂ а -BH(O*), где "звездочка это мохнатый тошка" (почему боранил - http://www.iupac.org/fileadmin/user_upl ... endix2.pdf либо гдетовнутри http://www.iupac.org/fileadmin/user_upl ... -Sec67.pdf)
В первой сруктуре дирадикал - одновалентный кислород и двухвалентный азот в первом положении.

А вот индексы в конце, да, бредовые. Согласно им это еще и остатки которые этими положениями к чему то крепятся. Откуда взяли?

[svesii]

эти названия видел в патентах.
про первый лямбда какую-то логику я просматриваю, только последовательность расположения слов боранил и оксиданил напрягает. а вот второй лямбда вообще непонятно к какому атому относится.

Есть похожее название с фрагментом "1λ2-indol" из более уважаемых источников (здесь хотя бы 3-ил понятен, потому что заместителем является)

Код: Выделить всё

www.rsc.org/suppdata/ra/c3/c3ra47100d/c3ra47100d1.pdf

например:
2-({Ethoxy[({[(3R)-3-[(2-methylphenyl)methyl]-2-oxo-1λ²-indol-3-yl]oxy}-oxo-λ⁵-azanylidene)(phenyl)methyl]phosphoryl}oxy)ethylidyne
здесь правда еще ethylidyne с ходу не переваривается (обычный этан напрашивается)
И названия наверняка с помощью автономенклатора построены. Может кто-то подскажет какой программой авторы пользовались. Чемдро вроде так не называет (хотя по названию построил что-то похожее особенно, если исправить на 3λ²,т.е. как бы подразумевается, что именно у третьего атома 2 связи дополнительные).

[Гесс]

ну я это понимаю как тот факт что нет у индольного азота (который по нумерации №1) никакого водорода, и всего навсего ² связи.

Посмотрел статью. какая то херь. немогут эти соединения так называться. Марвинскетч со мной согласен. Он готов давать имена в стиле
({3‐[(2‐methylphenyl)methyl]‐2‐oxo‐1λ²‐indol‐3‐yl}oxy)imino]ethyl]phosphonate только структурам с двухвалентным азотом.

Вот есть структуры с трехвалентным фосфором - они лямбда3.

Central European Journal of Chemistry Volume 3 issue 1 2005 [doi 10.2478%2Fbf02476248] Liliana Pacureanu; Mircea Mracec -- Aromatic λ3 heterocycles XIV. Fosfinine-ether macrocyclesheterocycles XIV. Fosfinine-ether macroc.pdf

oxo-λ5-azanylidene;
это согласно http://old.iupac.org/reports/provisiona ... X-3.04.pdf вообще вида О=N(H)=
В данном названии очевидно предполагается что водород замещен оксирадикалом, но заставить марвин дать название с азотной лямбдой ⁵ мне не удалось, хотя марвин поддерживает насильное цифровое задание валентности.