Синтез холина гидрохлорида

[Unixum]

Как превратить ацетилхолин йодистый в холина гидрохлорид. Это соединение весьма интересно для животноводства и ветеренарии. Вит. B4

[Jokermaniak]

Покрутить в водной щелочи, потом залить солянкой и кристаллизовать.

[Unixum]

Как очистить от йодида натрия и ацетата натрия? Можете подробно расписать методу?

[Jokermaniak]

Как очистить от йодида натрия и ацетата натрия? Можете подробно расписать методу?

Ионобменкой...

Тут всё зависит от того, какие количества Вам нужны. Ежели это "витаминки" для крупного рогатого скота, то смысла в этом мероприятии так и так нет - холинхлорид не делают, его покупают. А если чисто в лабе пару грамм на попробовать, то ионобменка вполне себе проканает...

[Unixum]

В лабе на попробовать. Сделать надо грамм 10-30 не более

[Jokermaniak]

В лабе на попробовать. Сделать надо грамм 10-30 не более

Тогда ионообменкой.

Можно ещё так - взять исходник, подуть хлора на холоду и в темноте. Иод выпадет и будет отфильтрован, останется хлорид. Хлорид подвергнуть кислому гидролизу в соляной кислоте, отогнать всё, что отгоняется...

[ximi]

Это соединение весьма интересно для животноводства и ветеренарии.

А чем йодид для животноводства не подходит ?

[Jokermaniak]

А чем йодид для животноводства не подходит ?

Хороший, кстати, вопрос. Более того - сейчас для употребления внутрь стараются делать соли с "природными" противоионами - лактаты, цитраты, битартраты, биглюконаты...

[Unixum]

Да, ацетат должен распадаться в организме, а вот карбахол и прочие не распадаются от чего нервный паралич может случиться. Потому и мысль пришла от йода и ацетила избавиться.

[Unixum]

В лабе на попробовать. Сделать надо грамм 10-30 не более

Можно ещё так - взять исходник, подуть хлора на холоду и в темноте. Иод выпадет и будет отфильтрован, останется хлорид. Хлорид подвергнуть кислому гидролизу в соляной кислоте, отогнать всё, что отгоняется...

В водном растворе? А хлор не наприцепляется к метильным группам? А то ещё какой-нибудь азотистый имприт получится

[ximi]

Да, ацетат должен распадаться в организме, а вот карбахол и прочие не распадаются от чего нервный паралич может случиться

Ерунду написали ...

Ацетилхолинэстераза с ним расправится за секунды.
Паралич будет если ввести ее ингибиторы.

[Jokermaniak]

В лабе на попробовать. Сделать надо грамм 10-30 не более

Можно ещё так - взять исходник, подуть хлора на холоду и в темноте. Иод выпадет и будет отфильтрован, останется хлорид. Хлорид подвергнуть кислому гидролизу в соляной кислоте, отогнать всё, что отгоняется...

В водном растворе? А хлор не наприцепляется к метильным группам? А то ещё какой-нибудь азотистый имприт получится

Ничего такого не получится. В темноте и на холоду хлор ни в жисть не станет реагировать с холином. А вот иодид-ионы окисляются хлором очень даже. Даже приходится следить, чтобы иод дальше не окислялся...

[Unixum]

Да, ацетат должен распадаться в организме, а вот карбахол и прочие не распадаются от чего нервный паралич может случиться

Ерунду написали ...
Паралич будет если ввести ее ингибиторы.

А чо тогда карбахол в СДЯВ-ах делает? А все другие соединения холина как раз вот безопасны, потому что распадаются очень быстро в организме под действием этсеразы. А карбахол не распадается.

[Xestospongin_C]

Холинэстераза с карбахолином не работает.

[ximi]

А чо тогда карбахол в СДЯВ-ах делает?

То же самое что и Сукцинилхолин.

А все другие соединения холина как раз вот безопасны,

Не нужно обобщать ....

А карбахол не распадается.

По химическому строению и фармакологическим свойствам близок к ацетилхолину; более активен и оказывает более продолжительное действие, так как не гидролизуется холинэстеразой.

[ximi]

Ацетилхолинэстераза (AChE) — фермент, который содержится в синапсах и катализирует гидролиз нейромедиатора ацетилхолина до холина и остатка уксусной кислоты.

То есть Ацетилхолинэстераза это быстрый и узкоспециализированный фермент !