Щелочной пиролиз

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
kika
Сообщения: 7533
Зарегистрирован: Ср окт 04, 2006 1:59 pm

Щелочной пиролиз

Сообщение kika » Пт июн 05, 2015 9:09 pm

Уважаемые коллеги, здравствуйте!
Наверное, снова без вашего совета не обойтись.
Из Реахис, благодаря помощи форума, получила много информации о том, как получить себациновую кислоту.
Это предмет моего интереса.
Основное сырье - касторовое масло, из которого получают рицинолят натрия, который подвергается пиролизу в присутствии щелочи при очень высоких температурах - 250 и выше.
Мой вопрос в том, нельзя ли без больших температур обойтись для деструкции рицинолята? Как вы думаете?
Заранее спасибо!

[ Post made via Android ] Изображение

Аватара пользователя
Jokermaniak
Сообщения: 3825
Зарегистрирован: Чт окт 02, 2014 4:41 pm

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение Jokermaniak » Пт июн 05, 2015 10:09 pm

Ну, 250 С разве большая температура? Даже в лаборатории это вполне доступные условия, а для промышленности так вообще - фигня.

По поводу снижения температуры - я вообще слабо понимаю, как происходит эта реакция. Куда тут советы давать. Я вообще придерживаюсь мнения, что промышленная химия, зачастую - это магия. Работает - не трожь...
Что, Карл Маркс запрещает держать на лестнице ковры? Разве где-нибудь у Карла Маркса сказано, что 2-й подьезд калабуховского дома на Пречистенеке следует забить досками и ходить кругом через черный двор?

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6983
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение Phobos » Пт июн 05, 2015 10:15 pm

Ну, можно попробовать окислить гидроксил в кетон, тогда по идее метиленовая группа между кетоном и алкеном должна стать активнее, а вот как именно проводить там развал - надо в сайфандер лезть.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
ChemNavigator
Сообщения: 2143
Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение ChemNavigator » Пт июн 05, 2015 10:32 pm

Если озонировать, то получится не себациновая кислота, а её аналог который на 1 атом углерода короче. Щёлочь и высокая температура нужны для сдвига двойной связи, дегидрирования и др. превращений. Можно попробовать провести эту реакцию в микроволновке.

aber
Сообщения: 831
Зарегистрирован: Пн ноя 17, 2014 12:59 am

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение aber » Сб июн 06, 2015 6:14 am

Непонятно, как происходит эта реакция, соответственно, непонятно и как её улучшить.
Смутное ощущение, что ключевой стадией может быть фрагментация по Гробу, но я в этой области совсем не разбираюсь.
Да и непонятно, каким в принципе может быть улучшение. Например, замена щелочи на органическое основание сделает методику только сложнее и дороже.

kika
Сообщения: 7533
Зарегистрирован: Ср окт 04, 2006 1:59 pm

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение kika » Сб июн 06, 2015 4:19 pm

Спасибо вам большое, коллеги!
Температура 250 для лаборатрии, может, и небольшая, а для реактора с паровым обогревом - увы, черезчур.
А так мне понравилась идея заменить щелочь.
Вернее попробовать и так, и так, а температуру только до 140 могу поднять, т.к. большего пар низкого давления не даст...
Может, при 140 вообще не покатит, тут тогда и аргументировать не придется. :-)
... хотя в той статье, которую мне помогли найти на нашем форуме, вспоминалась температура 40-45 градусов и выход себациновой процентов 30, как побочного продукта.

[ Post made via Android ] Изображение
Последний раз редактировалось kika Сб июн 06, 2015 6:46 pm, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6983
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение Phobos » Сб июн 06, 2015 4:53 pm

Надо в сайфандере сделать поиск на получение одного из другого и смотреть, кому удалось провести реакцию при более мягких условиях. Реакция таки необычная - идет пиролиз с выделением 2-октанола и атомарного водорода.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

StYV
Сообщения: 3080
Зарегистрирован: Пн окт 24, 2005 11:43 pm

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение StYV » Сб июн 06, 2015 5:25 pm

Есть "Указатель препаративных синтезов" Лернера, он в 2 изданиях и есть сети - посмотрите там. Давно интересовался этим процессом, одним из продуктов является энантовый альдегид. Насколько помню процесс идет в медной трубке, нагреть ее очень просто - пропустите электрический ток. Не так давно видел статью где использовался такой прием.
Не надо все усложнять, жизнь она намного проще.
С уважением StYV.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6983
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение Phobos » Сб июн 06, 2015 5:47 pm

какая там медная трубка - получается твердая каменная масса соли, которую напрямую разваливают струей пара при >300 градусов.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

kika
Сообщения: 7533
Зарегистрирован: Ср окт 04, 2006 1:59 pm

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение kika » Сб июн 06, 2015 6:55 pm

По поводу медной трубы не слышала, но посмотрю, спасибо.
А после того, как паром развалят, удаляют октинол - все так...
Но с этим совсем как-то спокойнее работать.

[ Post made via Android ] Изображение

maks
Сообщения: 15203
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение maks » Пн июн 08, 2015 10:39 pm

коллега StYV, энантовый альдегид это гептаналь ?
а как отваливается кусок в 7 углеродов ? Sodium ricinoleate ето 18 атомов , а 11 оставшихся это на один больше чем получить себациновую кислоту, допустим , улетает СО2 что логично, откуда же там будет биосновная кислота
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

kika
Сообщения: 7533
Зарегистрирован: Ср окт 04, 2006 1:59 pm

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение kika » Вт июн 09, 2015 10:23 am

Там октанол образуется.
Не знаю, может, ошибаюсь, но мне кажется, что это дело осуществляется только
в одном месте Земли. :-)
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6983
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение Phobos » Вт июн 09, 2015 11:24 am

Образуется 2-октанол и водород, никаких альдегидов.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Виктория Сергеевна
Сообщения: 1119
Зарегистрирован: Сб окт 29, 2011 8:10 pm

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение Виктория Сергеевна » Вт июн 09, 2015 1:49 pm

Уважаемые коллеги, здравствуйте!
Наверное, снова без вашего совета не обойтись.
Здравствуйте. Посмотрите информацию в архиве. Может найдете что нибудь полезное для себя.
В справочнике Бейльштейна (скан страницы во вложении) есть краткое описание разных путей синтеза, с приведением ссылки на первоисточник.
С уважением.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

kika
Сообщения: 7533
Зарегистрирован: Ср окт 04, 2006 1:59 pm

Re: Щелочной пиролиз

Сообщение kika » Вт июн 09, 2015 5:12 pm

Виктория Сергеевна, спасибо Вам большое за участие!
Каждая информаци очень полезна.

[ Post made via Android ] Изображение

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей