кумарончик

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
stambler
Сообщения: 13
Зарегистрирован: Пн июл 20, 2015 2:30 am

кумарончик

Сообщение stambler » Сб окт 01, 2016 5:52 pm

Приветствую всех!

подскажите , пройдет ли такая схемка
IMG_20161001_174136_687.jpg
Спасибо всем откликнувшимся
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Аватара пользователя
Vittorio
Сообщения: 14670
Зарегистрирован: Вс мар 25, 2007 2:33 am

Re: кумарончик

Сообщение Vittorio » Сб окт 01, 2016 9:04 pm

для бензоилацетонитрила эта схема работает хорошо.

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: кумарончик

Сообщение chemist » Сб окт 01, 2016 9:46 pm

См. Методы получения химических реактивов и препаратов. Москва, ИРЕА, Выпуск 25, 1973, стр. 27
I D E A = A u

stambler
Сообщения: 13
Зарегистрирован: Пн июл 20, 2015 2:30 am

Re: кумарончик

Сообщение stambler » Сб окт 01, 2016 9:56 pm

Спасибо , очевидно никаких неожиданностей как и в сл. бензоилхлорида ждать не нужно?

Аватара пользователя
ChemNavigator
Сообщения: 2143
Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am

Re: кумарончик

Сообщение ChemNavigator » Сб окт 01, 2016 10:35 pm

Соотв. хлорангидрид существует, см. http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=RU

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: кумарончик

Сообщение S324 » Вс окт 02, 2016 9:35 am

PCl3 - прошлый век, берите оксалилхлорид
Кохайтеся, чорнобриві...

yuras
Сообщения: 337
Зарегистрирован: Сб апр 14, 2007 3:31 am

Re: кумарончик

Сообщение yuras » Вт окт 04, 2016 5:15 pm

Или тионил..

VVV_Pt
Сообщения: 592
Зарегистрирован: Вс июн 10, 2007 5:50 pm
Контактная информация:

Re: кумарончик

Сообщение VVV_Pt » Ср окт 05, 2016 8:36 pm

а не проще ли сварить эфир и с ацетонитрилом на гидриде натрия или диизпропиламиде лития поставить? Отличные выходы меньше возни?

Аватара пользователя
SERGYIO
Сообщения: 1323
Зарегистрирован: Чт авг 14, 2008 3:37 pm

Re: кумарончик

Сообщение SERGYIO » Пн окт 10, 2016 8:40 pm

:!: VVV_Pt-- :clap: Ещё лучше (легче) взять трет-бутилат калия! :235:

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6983
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: кумарончик

Сообщение Phobos » Вт окт 11, 2016 8:42 am

Потому что получаемый кетон активнее сл. эфира и содержит более кислый метиленовых протон, который убьет анион ацетонитрила?
Имхо, вполне норм. схема. Можно поизвращаться с реагентом Реформатского - но это если бромоацетонитрил доступен.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и 4 гостя