окисление гетероциклического альдегида в кислоту

[kika]

Мы же развели на страницу флуд, и ни одного здравого практического предложения.

Не поняла, почему перекись не подходит.
Нормальные негетороциклические альдегиды 50 %-ная берет на ура, селективность больше 95 %.
Ну, иногда щепотка стабильного радикала в помощь.

[Zord]

SIG, так как в итоге сработало то? Часто йодом окисляют или CrO3

[Виктория Сергеевна]

Мне иногда помогали советы из этой книги. Посмотрите пожалуйста, может
она окажется полезной и для Вас.
С уважением.

[maks]

по моему коллега SIG нас качественно троллит , сложнее не получить кислоту , чем получить

[Виктория Сергеевна]

по моему коллега SIG нас качественно троллит , сложнее не получить кислоту , чем получить

Возможно . Ну мы не обидимся на него

[maks]

ни ни

[SIG]

Нет, нет. Я просто думал, что кто-нибудь напишет, сколько чего вешать в граммах и как вести процесс. Увы мне. Пришлось изучить труды украинских академиков - они в этом вопросе более конкретны. Указали сколько граммов марганцовки брать, сколько воды, сколько диоксана, при какой температуре вести процесс, как выделять. Рабочую методу, в общем. Не на мое вещество, конкретно, но на фенил-метил-пиразолкарбальдегид. В качестве модели он для меня вполне.
Понятно, что и хромовая смесь, и перманганат и перекись будут как-то работать. Но методик существуют сотни, нет ни времени, ни желания, пробовать все. Ну вот со своим серебром я окислил не один десяток альдегидов - если бы меня спросили, я бы написал в целом общую методу или дал ссылку на оригинал.

[vovan70]

del.

[conz]

А что же хлорку то никто не предложил? Прекрасный окислитель, тоннами сусло окисляют. Главное купить посвежее.