Присоеденине арилсульфоновых кислот к акенам, алкинам, эпоксидам
Присоеденине арилсульфоновых кислот к акенам, алкинам, эпоксидам
Уважаемые коллеги , особенно владельцы Ларока или проделавшие такие трюки лично
можно ли собственно присоеденить арилсульфоновые кислоты к таким субстратам . Гугление намекает, что алкены и эпоксиды дают аддукты , которые , естественным образом превращаются в спирты , а не найдется ли процедур там где такие эфиры выделяются.
Спасибо
можно ли собственно присоеденить арилсульфоновые кислоты к таким субстратам . Гугление намекает, что алкены и эпоксиды дают аддукты , которые , естественным образом превращаются в спирты , а не найдется ли процедур там где такие эфиры выделяются.
Спасибо
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
Re: Присоеденине арилсульфоновых кислот к акенам, алкинам, эпоксидам
Присоединение через кислород сульфоновой кислоты? У нее же нуклеофильность нулевая...
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Присоеденине арилсульфоновых кислот к акенам, алкинам, эпоксидам
Марч говорит , что иногда аддукты с алкенами выделяемы , чаще неустойчивы .Но ссылок конкретных нет . К тройной связи присоединить есть примеры, но там либо родиевый катализатор либо совсем какой то извратный на основе золота
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
Re: Присоеденине арилсульфоновых кислот к акенам, алкинам, эпоксидам
Наверняка, Вы это и без меня знаете, но всё же: соли арилсульфИновых кислот достаточно легко вступают в такие реакции. Сами сульфиновые кислоты легко получаются восстановлением сульфохлоридов сульфитом натрия.
Re: Присоеденине арилсульфоновых кислот к акенам, алкинам, эпоксидам
Дык сульфиновые кислоты дают атаку по атому серы, с образованием сульфонов. А ТС по кислороду хочет...
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Присоеденине арилсульфоновых кислот к акенам, алкинам, эпоксидам
Пишут, что и такое возможно:
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Re: Присоеденине арилсульфоновых кислот к акенам, алкинам, эпоксидам
тут нужно смотреть ещё и на олефин, как правило он должен быть электрофильным, содержать акцепторные группы, тогда он будет более склонен к реакциям с нуклеофилами и тогда, даже слабые сульфинаты присоединяются, ну вот я с ходу обычных примеров не припомню, но сопряженку, хлор- или бром хлорсульфатирование эт пожалуйста, Br2 + HSO3Cl к фторолефинам -> BrCF2CF2OSO2Cl ну и даже фторсульфонка так хорошо работает…
- ChemNavigator
- Сообщения: 2085
- Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am
Re: Присоеденине арилсульфоновых кислот к акенам, алкинам, эпоксидам
Сульфиновые и сульфоновые кислоты - это две большие разницы. Первые - нуклеофилы, и присоединяются к активированным двойным связям аналогично тиолам, цианиду и т.п. Сульфоновые кислоты - аналоги серной кислоты, и реагировать должны аналогично, т.е. через образование карбокатиона.
Re: Присоеденине арилсульфоновых кислот к акенам, алкинам, эпоксидам
Спасибо, коллеги , наверное, нужно покупать родиевый катализатор
и с алкинами ,вот по виду толковая и симпотичная статья
и с алкинами ,вот по виду толковая и симпотичная статья
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Nickolas и 20 гостей