Алкилирование аминокислот ?

[Nickolas]

Общего решения по получению третичного амина алкилированием без изрядной доли четвертичного нет.

Кстати, была статья, где использовали DIPEA как основание и в этом случае кватернизации практически не было. Хотел давно попробовать, да руки никак не доходили.
Вот эта статья, она есть в открытом доступе:

DOI:

http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0006.624

Но мне кажется, что все это изобретение велосипеда. Проще всего поискать конкретные методики, и желательно из прошлого века - так надежнее, ИМО.

[ximi]

Я тоже читал что или основание Хюнига или DABCO спасают от ЧАС !

[OrganicChemist]

Я тоже читал что или основание Хукинга или DABCO спасают от ЧАС !

Я даже кипятил аллилбромид с Хюнигом. Никакого ЧАС.

[ximi]

Кипятил целый Час и Никакого ЧАС !

Каламбур

[Jokermaniak]

Попробовать несложно.

[Jokermaniak]

Емнип. четвертичные азоты можно элиминировать в алкены. Не помню, термически или с основанием.

Ну это на минутку-таки реакция Хоффмана. Я её и имел ввиду, когда говорил, что она ТС не понравится. Да и хрен знает, какой именно из радикалов отстрелится.

Но это всё извращения. По хорошему через восстановительное аминирование надо двигать.

[Лошадь2]

Мы как-то варили производные пролинола...прокляли все на свете. Запах одуряющий, из воды вещество вылезать не желает, пена лезет, амин начинает буреть на воздухе....

ЗАПАХ мышиного пота