Гидрирование комплексных оксидов металлов

[Cezar]

Есть у меня идея одна, но пока даже не знаю как к ней подступиться.

Требуется провести следующую реакцию:

LnM=O + H2 --> LnM + H2O

где, L - лиганд, M - металл, O, H2 - кислород и водород соответственно.

Требования: LnM=O должно быть достаточно устойчиво (то есть жить хотя бы сутки), 2) растворимо в неполярных растворителях (можно незначительно), 3) реагировать с водородом в растворе и при 1 атмосфере, 4) быть синтетически доступным (то есть не в 10 стадий получаемое, тип металла роли не играет)

Есть ли какие-нибудь идеи? Я буду благодарен любым ссылкам на оригинальную литературу, обзоры или книги, содержащие информацию по комплексным или металлоорганическим соединениям, содержащим достаточно"лабильную" связь М=О.

[pH<7]

Интересный вопрос, есть над чем подумать.
Лиганды должны быть очень большими, чтобы подавить олиго- и полимеризацию. Для любого переходного металла две связи М-O выгоднее, чем одна двойная. Реакция выглядит термодинамически невыгодной - едва ли она даст большой выигрыш в энергии, а одним газом-то меньше. Как представить механизм? В интермедиате должна разорваться связь H-H - засечёт чего? Если оксид это сумеет сделать, до продукт реакции, с большей координационной ненасыщенностью, и подавно должен это уметь.

Что за комплекс использовали ребята, которые получали амиды из аминов и спиртов с выделением водорода?

[Cezar]

Родиевый пинцетный на основе пиридина, группа Мильштейна. Вопрос небезынтересный - это правда.

Водород должен присоединяться к не насыщенному металлу, скорее всего платиновой группы, комплекс-продукт меня вообще не интересует, путь сдохнет или найдет лиганд посимпатичнее. А вот воду хочу.

[Cezar]

Модеры, перекиньте, пожалуйста, топик в органику. Все-таки органики у нас больше металлоорганикой занимаются.