Методика реакции Биджинелли

[Trajd]

Trajd - для Вас там же - статья из ХГС с Биджинелли на ацетиленах, Впрочем, у меня есть смутное подозрение, что она может принадлежать перу Вашего шефа, а то и Вашему собственному...

Правильно думаете, моя статья...

<Все несодержательное вырезал>
eukar

[Любитель_Манниха]

Коллеги, а присутствие воды оказывает заметное влияние на процесс? Прочитал по диагонали орг. реакции, не нашёл упоминаний В примерах там есть реакции и в абс. спирте, и не в абс. Я попробовал в не абс, но, видимо, недогрел (всего 1 час, но осадок выпал), целевого продукта по lcms пока нет. У меня диальдегид, есть что-то похожее на продукт реакции по одному карбонилу. Смущает то, что белый красивый осадок хреново растворим в ДМСО

[Biginelli]

Классическая реакция (мочевина+ароматический альдегид+АУЭ) делается в самом обычном 95% этаноле. По моему опыту, то, какой спирт - абсолютный или не абсолютный - значения не имеет (студентам в практикуме даем). С алифатическими альдегидами все идет хуже, чем с ароматическими. Про диальдегиды ничего сказать не могу.

[Любитель_Манниха]

А с тиомочевинами лучше, хуже или пофиг? может дело в том, что у меня целевая м.масса продукта - 666

[Vittorio]

По моему опыту, то, какой спирт - абсолютный или не абсолютный - значения не имеет

я даже больше скажу - там вообще неважно, какой растворитель, есть он или его нет, и какой катализатор - тоже неважно. Реакция в принципе и без катализа идет, одним нагревом. С диальдегидами видел только на терефталевом. Алифатика - . С тиомочевиной идет ок, не хуже, чем с мочевиной.

[Любитель_Манниха]

От жары ступил и добавил мочевины и ацетоуксусного по 1-му эквиваленту, и думаю, а что это вторая альдегидная группа не реагирует Однако альдегид живучий, его ещё много непрореагировавшего, будем греть.