TBTU и вода

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
horks
Сообщения: 865
Зарегистрирован: Пт янв 12, 2007 7:10 pm

TBTU и вода

Сообщение horks » Чт мар 13, 2008 10:37 pm

Можно ли работать с TBTU в водной среде?

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6964
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Сообщение Phobos » Чт мар 13, 2008 10:55 pm

Это что за аббревиатура?
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Demcha
Сообщения: 8024
Зарегистрирован: Ср сен 12, 2007 7:22 pm

Сообщение Demcha » Чт мар 13, 2008 11:00 pm

Phobos писал(а):Это что за аббревиатура?
см. сюда:

Код: Выделить всё

http://www.chemblink.com/products/125700-67-6.htm

Аватара пользователя
horks
Сообщения: 865
Зарегистрирован: Пт янв 12, 2007 7:10 pm

Сообщение horks » Чт мар 13, 2008 11:08 pm

Demcha писал(а):
Phobos писал(а):Это что за аббревиатура?
см. сюда:

Код: Выделить всё

http://www.chemblink.com/products/125700-67-6.htm
На самом деле, как показал РСА, формула немного другая - N-окись соответствующего гуанидина

Код: Выделить всё

http://www.mctony.com/CR-09tbtu.html
Это реагент для синтеза пептидов, эфиров, тиоэфиров и т.п.

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Сообщение Serty » Пт мар 14, 2008 1:16 pm

С TBTU дела не имел, как-то больше с HBTU - это аналог, где вместо HBF4 использована HPF6 для получения соли. В чисто водной среде не работали, но иногда использовали водные растворы аминов - NH3, MeNH2, EtNH2 и Me2NH. Выхода иногда, в зависимости от кислоты, падают, но в целом продукты получаются. При этом сначала замешивали кислоту, HBTU и TEA(DIPEA, NMM) в DMF, и через 10-15 мин прибавляли амин к раствору образующегося эфира. Возможность использования водных кислот, или получения эфиров в присуствии воды мне кажется весьма сомнительной.

Аватара пользователя
horks
Сообщения: 865
Зарегистрирован: Пт янв 12, 2007 7:10 pm

Сообщение horks » Пт мар 14, 2008 5:01 pm

Да вобщем, TBTU и HBTU мало чем отличаются в смысле реакционной способности.

Аватара пользователя
Cycloid
Сообщения: 43
Зарегистрирован: Вт апр 17, 2007 1:44 pm

Сообщение Cycloid » Сб мар 15, 2008 3:06 pm

Для реакций в водной среде можно взять водорастворимый карбодиимид, например, DEC (или он же EDC).
В поисках лучшего...

Аватара пользователя
horks
Сообщения: 865
Зарегистрирован: Пт янв 12, 2007 7:10 pm

Сообщение horks » Сб мар 15, 2008 9:03 pm

Можно, но его нет в наличии

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Сообщение Serty » Вт мар 18, 2008 5:50 pm

Cycloid писал(а):Для реакций в водной среде можно взять водорастворимый карбодиимид, например, DEC (или он же EDC).
У нас с ним всегда хуже получалось чем с HBTU. Правда у меня есть подозрения, что он хуже хранится. Не люблю я его :roll: По моим наблюдениям все методики с EDC с HBTU воспроизвордятся не хуже.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей