Гидролиз оксимов

Сообщение **Бухалыч** » Пт апр 04, 2008 5:05 pm

Господа, поделитесь пожалуйста секретами мастерства: нужно превратить монооксим хинона в хинон, желательно чтоб дешево, сердито и без этилнитрита.
Заранее благодарен.

Ivan110 · Сообщение **Ivan110** » Пт апр 04, 2008 8:17 pm

Сообщение **Бухалыч** » Сб апр 05, 2008 4:21 pm

Ivan110, не могли бы Вы залить статью по второй ссылке, а то у мну даже doi найти не получилось

, японцы, мать их

Ivan110 · Сообщение **Ivan110** » Сб апр 05, 2008 4:45 pm

Это - Journal of the Japan Petroleum Institute (Sekiyu Gakkaishi) - на сайте только с 2003 года

Сообщение **Бухалыч** » Сб апр 05, 2008 5:47 pm

Ivan110 писал(а):Это - Journal of the Japan Petroleum Institute (Sekiyu Gakkaishi) - на сайте только с 2003 года

Да то, что это японские нефтяники, я понял, и даже до их сайта добрался. А там - облом 8( .
Ладно, будем экспериментировать.
Ещё просьбочка: помогите пожайлуста найти m.p. и b.p. 2,6-di-tert-butylhydroquinon'а

Ivan110 · Сообщение **Ivan110** » Сб апр 05, 2008 7:00 pm

Сообщение **Бухалыч** » Сб апр 05, 2008 7:14 pm

Иван, огромное спасибо!

Сообщение **Бухалыч** » Чт апр 17, 2008 5:22 pm

...
Ндя, чего-то не хочет оксим нормально гидролизоваться. А жаль - мну научился его получать с количественным выходом.

Господа, такая просьба: посмотрите пожалуйста в БШ 2,6-ди-трет-бутилфенол --> 2,6-ди-трет-бутилхинон. Заранее благодарен.

Сообщение **Serty** » Чт апр 17, 2008 5:53 pm

Бухалыч писал(а):...Господа, такая просьба: посмотрите пожалуйста в БШ 2,6-ди-трет-бутилфенол --> 2,6-ди-трет-бутилхинон. Заранее благодарен.

Чем его только не окисляли

Сообщение **Бухалыч** » Чт апр 17, 2008 5:59 pm

Serty, спасибо!

Если кому вдруг надо, могу дать методику количественного нитрозирования ди-трет-бутилфенола

Форум химиков

Гидролиз оксимов

Гидролиз оксимов

Кто сейчас на конференции