Оксиление анетола

[zorger]

Доброго всем времени суток. Может кто-нибудь помочь разобраться в механизме реакции? Нашел в литературе статью, в которой говорится, что окисление анетола (CH3O-C6H4-CH=CH-CH3) до анисового альдегида (CH3O-C6H4-CHO) ведут хромовой смесью в присутствии сульфаниловой кислоты, которая вроде как не даёт карбонильной группе окислиться дальше до карбоксильной. Вопрос в том какой механизм? И как повлияет например наличие карбоксильной группы на радикале. Если например это будет на анетол, а такое в-во: CH3O-C6H4-CH=CH-COOH ?