Ситуация такая. Имеется аценафтенхинон, имеются различные анилины. Хотелось бы их сконденсировать в диимины. Продукты вроде довольно известные, но в БШ как-то маловато по ним. Пробовал в этиловом спирте с кат. количеством кислоты, но сам хинон в спирте плохо растворим. Погрел - растворилось, покраснело, при охлаждении выпали кристаллы. Но по цвету похожие на исходник.
В общем кто-нибудь делал такие штуки и как?
Аценафтендиимины
Аценафтендиимины
А я вот паровоз поднимал... Но не поднял.
-
Formalinum
- Сообщения: 1573
- Зарегистрирован: Вс окт 24, 2004 4:28 am
- Контактная информация:
-
Любитель_Манниха
- флудомастер
- Сообщения: 15138
- Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm
Re: Аценафтендиимины
Lexx писал(а):выпали кристаллы. Но по цвету похожие на исходник.
Разговор с коллегой:-А ты ТСХ своего пиперидола делал, вдруг там исходника полно?
-А зачем, я его по запаху узнаю, а исходником там не пахнет
Основания Шиффа получали в толуоле с Дина-Старком
каталитическое количество ПТСК.Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская
Re: Аценафтендиимины
Обычные "шиффы" часто получаются тупым нагреванием в спирте анилина с бензальдегидом.
А тут кетон, да ещё и хитрый.
А тут кетон, да ещё и хитрый.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 28 гостей