Посмотрите пожалуйста методики синтеза Li-орг соединения

[OrganicChemist]

Посмотрите пожалуйста по базам данных методы получения следующего Li-органического соединения (см вложение). Спасибо.

[Phobos]

Мне кажется, тут выбор очень невелик. В результате перегруппировок/фрагментаций такое вещество получиться не может, придется металлировать данную структуру. В любом случае потребуется сперва приготовить соответствующий бромид/иодид. Далее или реагируем его с терт-бутил литием (1 или 2 экв., в зависимости от дальнейшей реакции), или с металлическим литием в эфире, аналогично методике приготовления бутил-лития в книге Брандсмы по ацетиленам.
Второй подход (мало мне знакомый) - это сперва превратить соответствующий алкил галид в соедиенение со связью углерод-гетероатом, которая легко разрывается бутиллитием с металляцией нужного положения. Вроде с оловом такие штуки делают, получая анионы в самых безнадежных местах, но в данном случае группа Bu3Sn-СН2-R может пройти металляцию по любой связи C-Sn, никакой селективности не будет.

[OrganicChemist]

МНЕ НУЖНЫ КОНКРЕТНЫЕ МЕТОДИКИ, Phobos. Описаные Вами общие методы мне известны не хуже, чем Вам.

[Lexx]

Так там все методики фактически стандартные. Попробуйте глянуть Несмеянова, или Уэйкфилд "Методы синтеза с использованием литийорганических соединений". Также можете глянуть Russian Chemical Bulletin, VoL 45, No. 4, p. 838, меня туда гугол послал.

А вообще за методиками следует обращаться сюда:

Код: Выделить всё

http://www.chemport.ru/guest2/viewforum.php?f=14

[Warfarin]

МНЕ НУЖНЫ КОНКРЕТНЫЕ МЕТОДИКИ

А чего голос-то повышать? И, потом, чисто "конкретные методики" по базам - это в другой раздел, как уже отметил Lexx

[i_van_69]

Т. В. Талалаева, К. А. Кочешков "Методы элементоорганической химии" книга первая под редакцией Несмеянова, изд. "Наука", 1971. Там есть ссылка на 2-метилбутиллитий T. L. 43, 3155 (1964)

[OrganicChemist]

Спасибо.