Алкены, синтез в лабораторных условиях.
Алкены, синтез в лабораторных условиях.
Мой сын увлекается орг. химией и на данный момент его очень интересует вот этот "ряд" углеводородов (алкены) и их оксиды (на сколько мне не изменяет память-оксираны???). Буду очень рад получить (приобрести) любую подробную информацию по практическому синтезу в лабораторных условиях данного вида углеводородов и производных от них.
P.S. Небольшой вопрос: Металлоорганические соединения...из курса химии помню, что некоторые м.о. соед. склонны к самовозгоранию...
Насколько это опасно и минимальные дозы таких соединений...безопасные для синтеза???
Заранее благодарен С.Ю. Родионов.
имейл: podionoff@rambler.ru
P.S. Небольшой вопрос: Металлоорганические соединения...из курса химии помню, что некоторые м.о. соед. склонны к самовозгоранию...
Насколько это опасно и минимальные дозы таких соединений...безопасные для синтеза???
Заранее благодарен С.Ю. Родионов.
имейл: podionoff@rambler.ru
ну, наверное классическим руководством по общим методам синтеза
"рядов" и "классов" является
Вейгандт-Хельгетаг
"Методы эксперимента в органической химии", М. Химия 1969
под ред. Н. Н. Суворова. переводил мой декан бывший
Металлорганика-металлорганике рознь. Ферроцен наверное сколько хотите на воздухе пролежит... не ну само-собой кислород его покоцает, но не за сутки ))
Органические производные щелочных металлов более реакционноспособные. Бутиллитий, правда, чз горло банки переливать мона (в виде раствора), а трет-бутиллитий - хрен с маслом, уже наврное гореть будет.
а ващето. я надеюсь ваш сын не будет всем этим на кухне заниматься. ИБО...
"рядов" и "классов" является
Вейгандт-Хельгетаг
"Методы эксперимента в органической химии", М. Химия 1969
под ред. Н. Н. Суворова. переводил мой декан бывший
Металлорганика-металлорганике рознь. Ферроцен наверное сколько хотите на воздухе пролежит... не ну само-собой кислород его покоцает, но не за сутки ))
Органические производные щелочных металлов более реакционноспособные. Бутиллитий, правда, чз горло банки переливать мона (в виде раствора), а трет-бутиллитий - хрен с маслом, уже наврное гореть будет.
а ващето. я надеюсь ваш сын не будет всем этим на кухне заниматься. ИБО...
Этилен можно получить(небольшие количества), нагревая в пробирке с песком( на спиртовке) смесь спирта-ректификата и концентрированной серной кислоты. Пробирку следует закрыть пробкой с изогнутой газоотводной трубкой( пробирку нужно наклонить в сторону пробку). Распознать выделяющийся газ можно по обесцвечиванию подкисленного раствора перманганата калия.
Re: Алкены, синтез в лабораторных условиях.
Существует три наиболее распространённых метода лабораторного синтеза оксиранов: 1) эпоксидирование олефинов,Сергей писал(а):Мой сын увлекается орг. химией и на данный момент его очень интересует вот этот "ряд" углеводородов (алкены) и их оксиды (на сколько мне не изменяет память-оксираны???). Буду очень рад получить (приобрести) любую подробную информацию по практическому синтезу в лабораторных условиях данного вида углеводородов и производных от них.
P.S. Небольшой вопрос: Металлоорганические соединения...из курса химии помню, что некоторые м.о. соед. склонны к самовозгоранию...
Насколько это опасно и минимальные дозы таких соединений...безопасные для синтеза???
Заранее благодарен С.Ю. Родионов.
имейл: podionoff@rambler.ru
2) внутримолекулярная дегидратация спиртов, содержащих уходящую группу у соседнего атома углерода,
3) нуклеофильное алкилирование карбонильных соединений.
В первом случае в качестве исходного реагента чаще всего используют пероксикарбоновые кислоты. Процесс является электрофильным присоединением и ему способствуют электронодонорные группы при двойной связи и присутствие электроноакцепторных групп в пероксикислоте (например 3-хлорпербензойная, 3,3-динитропербензойная или перокситрифторуксусная кислоты. Стереохимия олефинов сохраняется в оксиранах. Эпоксидирование идёт по наименее затруднённому положению несимметричных олефинов. Олефины также эпоксидируются органическими гидроперикисями в присутст-и металлических катализаторов. Например эпокс-е аллильных спиртов с очень высокой степенью энантиселективности идёт при использовании
трет-бутилгидропероксида, изопропоксида титана (IV) и (+)- или (-)-диалкилтартрата в качестве сореагента.
Во втором случае (SN2) к олефину присоединяют HOBr, HOCl, образующийся галогенгидрин под действием основания превращается в оксиран. Такие оксираны имеют противоположную конфигурацию, чем в методе (1).
В третьем случае оксираны образуются из альдегидов с реагентами типа R1R2C(-)X, X-хорошо уходящая группа (синтез Дарзана), R1 или R2 - алкилкарбоксил или нитрильная группа. Используют также илиды серы (Ph)2S(+)(циклопропил(-)).
Re: Алкены, синтез в лабораторных условиях.
Добавлено: Чт Фев 28, 2008 10:02 pm
Ответ - никогда...
Вопрос может стать неактуальным.Aleks писал(а): Добавлено: Чт Дек 11, 2003 10:43 pmСуществует три наиболее распространённых метода лабораторного синтеза оксиранов:Сергей писал(а):Мой сын увлекается орг. химией ...
...
Ответ - никогда...
Re: Алкены, синтез в лабораторных условиях.
Сергей купите своему сыну ОРГАНИКУМ в 2-х томах. Если хотите перекачайте из интернета http://rushim.ru/books/praktikum/praktikum.htm 59 и 60 ссылки, там еще куча литературы. Сайтов подобных куча. Хотя мне больше нравятся книги из бумаги, стар стал.
Маленькие сливы - это сливки, большие сливы - канализация
Re: Алкены, синтез в лабораторных условиях.
Может быть познакомиться с алкеанами на примере монотерпенов (карен, пинен). Можно даже самим попробовать выделить их из природных источников (заодно сын освоит такие методы как экстракция, хроматография). На этих же объектах можно изучать скелетные перегруппировки.
Re: Алкены, синтез в лабораторных условиях.
я думаю, что СЫН уже интересуется как минимум нуклеиновыми кислотами... - или забил на органику!!!
см. первый пост:
Добавлено: Чт дек 11, 2003 9:43 pm
см. первый пост:
Добавлено: Чт дек 11, 2003 9:43 pm
Re: Алкены, синтез в лабораторных условиях.
Да, точно ... не обратил внимание на дату
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 14 гостей