Алкены, синтез в лабораторных условиях.

[Сергей]

Мой сын увлекается орг. химией и на данный момент его очень интересует вот этот "ряд" углеводородов (алкены) и их оксиды (на сколько мне не изменяет память-оксираны???). Буду очень рад получить (приобрести) любую подробную информацию по практическому синтезу в лабораторных условиях данного вида углеводородов и производных от них.
P.S. Небольшой вопрос: Металлоорганические соединения...из курса химии помню, что некоторые м.о. соед. склонны к самовозгоранию...
Насколько это опасно и минимальные дозы таких соединений...безопасные для синтеза???
Заранее благодарен С.Ю. Родионов.
имейл: podionoff@rambler.ru

[Cherep]

ну, наверное классическим руководством по общим методам синтеза
"рядов" и "классов" является
Вейгандт-Хельгетаг
"Методы эксперимента в органической химии", М. Химия 1969
под ред. Н. Н. Суворова. переводил мой декан бывший

Металлорганика-металлорганике рознь. Ферроцен наверное сколько хотите на воздухе пролежит... не ну само-собой кислород его покоцает, но не за сутки ))
Органические производные щелочных металлов более реакционноспособные. Бутиллитий, правда, чз горло банки переливать мона (в виде раствора), а трет-бутиллитий - хрен с маслом, уже наврное гореть будет.
а ващето. я надеюсь ваш сын не будет всем этим на кухне заниматься. ИБО...

[Леонид]

Насчет безопасности не знаю, но вот вонять будет сильно(олефины).

Могу посоветовать почитать книгу Вогеля. Там есть методики сколько чего добавлять и как все делать. Имхо лучше не делать то где происходить большой скачок температуры.


P.S. Спросони не заметил что тема старая.

[Nick]

Этилен можно получить(небольшие количества), нагревая в пробирке с песком( на спиртовке) смесь спирта-ректификата и концентрированной серной кислоты. Пробирку следует закрыть пробкой с изогнутой газоотводной трубкой( пробирку нужно наклонить в сторону пробку). Распознать выделяющийся газ можно по обесцвечиванию подкисленного раствора перманганата калия.

[Serty]

Большинство оксиранов, являются сильными канцерогенами и весьма токсичны, особенно низшие члены ряда. Работать с ними можно только при наличии достаточного опыта, и в соотвествующих условиях.

[Aleks]

Мой сын увлекается орг. химией и на данный момент его очень интересует вот этот "ряд" углеводородов (алкены) и их оксиды (на сколько мне не изменяет память-оксираны???). Буду очень рад получить (приобрести) любую подробную информацию по практическому синтезу в лабораторных условиях данного вида углеводородов и производных от них.
P.S. Небольшой вопрос: Металлоорганические соединения...из курса химии помню, что некоторые м.о. соед. склонны к самовозгоранию...
Насколько это опасно и минимальные дозы таких соединений...безопасные для синтеза???
Заранее благодарен С.Ю. Родионов.
имейл: podionoff@rambler.ru

Существует три наиболее распространённых метода лабораторного синтеза оксиранов: 1) эпоксидирование олефинов,
2) внутримолекулярная дегидратация спиртов, содержащих уходящую группу у соседнего атома углерода,
3) нуклеофильное алкилирование карбонильных соединений.
В первом случае в качестве исходного реагента чаще всего используют пероксикарбоновые кислоты. Процесс является электрофильным присоединением и ему способствуют электронодонорные группы при двойной связи и присутствие электроноакцепторных групп в пероксикислоте (например 3-хлорпербензойная, 3,3-динитропербензойная или перокситрифторуксусная кислоты. Стереохимия олефинов сохраняется в оксиранах. Эпоксидирование идёт по наименее затруднённому положению несимметричных олефинов. Олефины также эпоксидируются органическими гидроперикисями в присутст-и металлических катализаторов. Например эпокс-е аллильных спиртов с очень высокой степенью энантиселективности идёт при использовании
трет-бутилгидропероксида, изопропоксида титана (IV) и (+)- или (-)-диалкилтартрата в качестве сореагента.
Во втором случае (SN2) к олефину присоединяют HOBr, HOCl, образующийся галогенгидрин под действием основания превращается в оксиран. Такие оксираны имеют противоположную конфигурацию, чем в методе (1).
В третьем случае оксираны образуются из альдегидов с реагентами типа R1R2C(-)X, X-хорошо уходящая группа (синтез Дарзана), R1 или R2 - алкилкарбоксил или нитрильная группа. Используют также илиды серы (Ph)2S(+)(циклопропил(-)).

[rombach]

Добавлено: Чт Фев 28, 2008 10:02 pm

Добавлено: Чт Дек 11, 2003 10:43 pm

Мой сын увлекается орг. химией ...

Существует три наиболее распространённых метода лабораторного синтеза оксиранов:
...

Вопрос может стать неактуальным.
Ответ - никогда...

[Cherep]

Вот не лень же было.

[i_van_69]

Сергей купите своему сыну ОРГАНИКУМ в 2-х томах. Если хотите перекачайте из интернета http://rushim.ru/books/praktikum/praktikum.htm 59 и 60 ссылки, там еще куча литературы. Сайтов подобных куча. Хотя мне больше нравятся книги из бумаги, стар стал.

[Ra]

Может быть познакомиться с алкеанами на примере монотерпенов (карен, пинен). Можно даже самим попробовать выделить их из природных источников (заодно сын освоит такие методы как экстракция, хроматография). На этих же объектах можно изучать скелетные перегруппировки.

[Demcha]

я думаю, что СЫН уже интересуется как минимум нуклеиновыми кислотами... - или забил на органику!!!
см. первый пост:
Добавлено: Чт дек 11, 2003 9:43 pm

[Ra]

Да, точно ... не обратил внимание на дату