Ацилирование амино-ТЕМПО

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
roche
Сообщения: 69
Зарегистрирован: Сб фев 14, 2009 2:57 pm

Ацилирование амино-ТЕМПО

Сообщение roche » Сб апр 18, 2009 2:40 pm

Уважаемые синтетики! Посоветуйте, пожалуйста, как проацилировать амино-ТЕМПО радикал хлорангидридом азобензолдикарбоновой кислоты? Хорошо бы еще, по одной группе хлорангидрида. :? Пробовали реакцию типа Шоттена-Баумана в ацетонитриле плюс триэтиламин в качестве основания. Но этот хлорангидрид выпадает при охлаждении, да и при комнатной он не здорово растворим в ацетонитриле. Оно совсем не получилось. Или надо было водный раствор щелочи брать и в двухфазной системе это делать?
А если ТЕМПОЛ взять? Вообще, мне нужно получить амид либо эфир азобензолдикарбоновой кислоты с ТЕМПО. Есть также азобензолдикарбоновая кислота, но эта зараза ни в чем не растворяется, кроме воды и спирта, ну и ДМФ при нагревании. :(

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей