Этиленкарбонат из этиленхлоргидрина, нужна методика

[Бухалыч]

Собственно сабж, уважаемые коллеги.
Заранее спасибо.

[chemist]

Как, напрямую чтоле? Может сначала от этиленхлоргидрина оторвать HCl, а потом уже совокупить этиленоксид с СО2?
А вот интересно, можно ли дихлорэтан заставить прореагировать с карбонат-ионом до этиленкарбоната? Может КМФП какие сработают?


На всякий пожарный статья по Этиленкарбонату из CCD:

Entry Name: 1,3-Dioxolan-2-one, 9CI
Synonym(s): Carbonic acid cyclic ethylene ester, 8CI. Ethylene carbonate. Glycol carbonate. Ethene carbonate
Chapman Hall Number: CTX64-D
CAS Registry Number: 96-49-1

Molecular Formula: C3H4O3
Molecular Weight: M 88.063.
Source/Synthesis: Found in tobacco smoke. Manuf. by reaction of ethylene oxide and carbon dioxide.
Use/Importance: Used as a solvent, in hair-waving compositions and in the printing of textiles and other materials.
Physical Description: Needles (Et2O).
Melting Point: Mp 38.5-39 deg.
Boiling Point: Bp 30 152 deg. Bp 100 177 deg. Bp 1 67-68 deg.
Hazard Toxicity: >>Fl. p. 143 deg (oc). Skin and eye irritant. LD50 (rat, orl) 10000 mg/kg.
RTECS Accession Number: >>FF9550000.
Supplier(s): Fluka 03519.

References:
Aldrich Library of 13C and 1H FT NMR Spectra,1, 932A (nmr)
Aldrich Library of FT-IR Spectra, 1st edn.,1, 612A (ir)
Aldrich Library of FT-IR Spectra: Vapor Phase,3, 635A (ir)
Vorlander, D, Annalen,1894, 280, 167 (synth)
Allpress, CF et al.,J.C.S.,1924, 125, 2259 (synth)
Djerassi, C et al.,Tetrahedron,1968, 24, 2949 (ms)
Fortunato, B et al.,Spectrochim. Acta A,1971, 27, 1917 (ir, Raman)
Geiger, F, Drugs Made Ger.,1972, 15, 34, 36 (props)
Hechler, G, Inf. Chim.,1972, 111, 133 (rev, bibl)
Ger. Pat.,1976, 2 611 087; CA,86, 29791 (manuf)
Soga, K et al.,J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed.,1979, 17, 517 (synth)
Venturello, C et al.,Synthesis,1985, 33 (synth)
Kisch, H et al.,Chem. Ber.,1986, 119, 1090 (synth)
Riddick, JA et al.,Tech. Chem. (N.Y.),Vol. 2, Organic Solvents, 4th edn., Wiley-Interscience, New York, 1986, 433 (props)
Dostovalora, VI et al.,Magn. Reson. Chem.,1987, 25, 1 (cmr)
Mizuno, T et al.,Synthesis,1989, 636 (synth, ir, pmr, ms)
Lewis, RJ, Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials,8th edn., Van Nostrand Reinhold, 1992, GHM000
[00032209-0]

[Бухалыч]

Пишуть, что

этиленкарбонат может быть получен конденсацией этиленгликоля с производными угольной кислоты (фосгеном, эфирами хлоругольной кислоты, диалкилкарбонатом); взаимод. этиленхлоргидрина с Na-солью алкилкарбонатов или с концентрир. р-рами неорг. карбонатов.

[chemist]

Тогда понятно, сначала образуется смешанный эфир - 2-гидрокиэтил-алкил карбонат. А что, натриевая соль алкилкарбоната доступна?

[rombach]

А этиленкарбонат из банки не подойдет?

[Бухалыч]

Хотелось бы, конечно, из соды, но и этилкарбонат натрия сделать не обломаюсь.

Этиленкарбонат заказали, но пока дождешься... А у мну уже конечности почёсываются опробовать синтез.

[rombach]

Могу отсыпать на пробу.