надыбал на реакцию

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Аватара пользователя
maks
Сообщения: 13755
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

надыбал на реакцию

Сообщение maks » Пн июн 15, 2009 1:39 pm

коллеги ваше мнение если в процессе некой реакции могут синтезироваться такого рода материалы
насколько она важна,
мне видится циклизация Назарова для структуры B
а что еще можно с ними делать практически

купить их низя
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 8078
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Сержл » Пн июн 15, 2009 2:18 pm

~ акрилаты :(

Аватара пользователя
maks
Сообщения: 13755
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение maks » Пн июн 15, 2009 2:45 pm

что Вы имеете ввиду?
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 8078
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Сержл » Пн июн 15, 2009 3:06 pm

Код: Выделить всё

http://slovari.yandex.ru/dict/bse/article/00001/52500.htm
Подробнее к красикам :lol: :very_shuffle:

viewtopic.php?f=29&t=20234
Последний раз редактировалось Сержл Пн июн 15, 2009 3:13 pm, всего редактировалось 1 раз.

Polychemist
Сообщения: 8930
Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Polychemist » Пн июн 15, 2009 3:13 pm

Сержл писал(а):~ акрилаты :(
Где? :shock: :shock: :shock: Одного кислорода не хватает! Это ж кетоны!
Интересные мономеры, если синтез не экзотичен. Должны полимеризоваться радикально. А по базам проверяли? Новые?

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 8078
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Сержл » Пн июн 15, 2009 3:14 pm

Я и говорю, что небольшая по виду разница.

Polychemist
Сообщения: 8930
Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Polychemist » Пн июн 15, 2009 3:15 pm

Ну да, типа как между уксусной кислотой и ацетальдегидом :) .

Аватара пользователя
maks
Сообщения: 13755
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение maks » Пн июн 15, 2009 3:19 pm

базы типа emolecules молчат аки ягнята

коллега Polychemist , a что интересного в синтезе такого рода полимеров ?
я не слишком знаю какие полимеры интересны Лувру и Букингемскому дворцу в наше время :)
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 8078
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Сержл » Пн июн 15, 2009 3:21 pm

Я про возможное применение, а-ля структура-свойство...(куда бы деть продуХт). :D Полимеризоваться должно.

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 8078
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Сержл » Пн июн 15, 2009 3:25 pm

maks писал(а):я не слишком знаю какие полимеры интересны Лувру и Букингемскому дворцу в наше время :)
http://www.innovations-report.de/html/b ... 61978.html
:lol:

Аватара пользователя
maks
Сообщения: 13755
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение maks » Пн июн 15, 2009 3:29 pm

Сержл

спасибо за наводку
но light emmited polymers ето разве не политиофены разные или из таких мономеров можно тоже лепить ?
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 8078
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Сержл » Пн июн 15, 2009 3:52 pm

Я прикалывался, если нужно светилку полимерную, то заместить Ph на чего-нибудь соответствующее + наноалмазов туда, если для Лувра.

Polychemist
Сообщения: 8930
Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Polychemist » Пн июн 15, 2009 3:59 pm

Ну может модификация полистирола для повышения окрашиваемости и еще фиг знает чего. Может Smol знает. Введение кетонной группы в полимеры с дальнейше ее модификацией для подвески чего-нибудь. Гидрофобный фрагмент для дизяйна интеллектуальных наноструктур :wink: . Вторая особь при атаке радикалом явно может чего-нибудь внутримолекулярно делать. Многое зависит от методы, если реально без напряга варить десятки грамм - перспективы возможны, на самом деле в каталогах не так уж много функционализированных мономеров.

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 8078
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Сержл » Пн июн 15, 2009 4:19 pm

по 1 ст-ре Бельштейн дает кучу ссылок, в том числе с био
10.1016/0039-128X(91)90030-Y.

DOI: 10.1021/jf0499018

Полимеры тоже с ним есть
Well-Defined Vinyl Ketone-Based Polymers by Reversible Addition−Fragmentation Chain Transfer Polymerization
AbstractFull Text HTMLHi-Res PDF[89 KB]Supporting InfoChong Cheng,† Guorong Sun,† Ezat Khoshdel,‡ and Karen L. Wooley*†
Center for Materials Innovation, Departments of Chemistry and Radiology, Washington University, St. Louis, Missouri 63130-4899, and Unilever Research, Port Sunlight, Quarry Road East, Bebington CH63 3JW, U.K.
J. Am. Chem. Soc., 2007, 129 (33), pp 10086–10087
DOI: 10.1021/ja073541y
Publication Date (Web): July 28, 2007
Copyright © 2007 American Chemical Society

Maloy
Сообщения: 3940
Зарегистрирован: Пн дек 24, 2007 1:31 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Maloy » Пн июн 15, 2009 8:15 pm

не совсем понятна задача, но можно 1,4 по-присоединять энантиоселективно с дальнейшей, допустим, перспективой циклизации на гетероциклы

Аватара пользователя
maks
Сообщения: 13755
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение maks » Пн июн 15, 2009 9:34 pm

задача , вышло бы чего поинтересней
спасибо, коллеги за советы
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Аватара пользователя
Любитель_Манниха
флудомастер
Сообщения: 15175
Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение Любитель_Манниха » Пн июн 15, 2009 10:09 pm

Не совсем понял, аффтар нарабатывает килограммы винилкетонов и не знает, куда деть? :D
Может не в тему, вот винилфенилкетон образуется при деградации пиперидолов и исходных для них оснований Манниха фенилендиамином:

http://www.ingentaconnect.com/content/k ... ss4t.alice
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская

Аватара пользователя
rashnikov
Сообщения: 433
Зарегистрирован: Вс май 10, 2009 12:33 am

Re: надыбал на реакцию

Сообщение rashnikov » Ср июн 17, 2009 12:30 am

Можно ввести эти вещества в реакцию с R-CHI2 в присутствии цинк-медной пары и восстановить в получившемся циклопропилфенилкетоне кетогруппу. Получим набор диастереоизомерных замещенных циклопропилметанолов. Зело модная штука, грят.
Down the river drifts an axe
From the town of Byron.
Let it float by itself -
Fucking piece of iron!

Аватара пользователя
maks
Сообщения: 13755
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: надыбал на реакцию

Сообщение maks » Ср июн 17, 2009 7:38 am

а ссылки можно :shuffle:
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Аватара пользователя
rashnikov
Сообщения: 433
Зарегистрирован: Вс май 10, 2009 12:33 am

Re: надыбал на реакцию

Сообщение rashnikov » Ср июн 17, 2009 3:16 pm

Циклопропилирование цинк-медной парой - это классическая реакция Симмонса-Смита, см. например: Simmons, H.E.; Smith, R.D. J. Am. Chem. Soc., 1958, 80, 5323; Denis, J.M.; Girard, J.M.; Conia, J.M. Synthesis, 1972, 549; Bertinato, P.; Sorensen, E.J.; Meng, D.; Danishefsky, S.J. J. Org. Chem., 1996, 61, 8000-8001 (через диэтилцинк). Тандемный вариант - диастереоселективное получение циклопропиловых спиртов: H. Y. Kim, A. E. Lurain, P. Garcia-Carcia, P. J. Carroll, P. J. Walsh, J. Am. Chem. Soc., 2005, 127, 13138-13139 (на рисунке).
Down the river drifts an axe
From the town of Byron.
Let it float by itself -
Fucking piece of iron!

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 6 гостей