cyclopropancarbaldehyde

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
VVV_Pt
Сообщения: 592
Зарегистрирован: Вс июн 10, 2007 5:50 pm
Контактная информация:

cyclopropancarbaldehyde

Сообщение VVV_Pt » Пн июн 29, 2009 4:13 pm

Никто не получал в количестве 20-3- г из циклопропанкарбоновой кислоты?

Аватара пользователя
rashnikov
Сообщения: 433
Зарегистрирован: Вс май 10, 2009 12:33 am

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение rashnikov » Пн июн 29, 2009 4:27 pm

Или напрямую из хлорангидрида с помощью трис(трет-бутокси)алюмогидрида лития при -78 градусах.
Down the river drifts an axe
From the town of Byron.
Let it float by itself -
Fucking piece of iron!

VVV_Pt
Сообщения: 592
Зарегистрирован: Вс июн 10, 2007 5:50 pm
Контактная информация:

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение VVV_Pt » Вт июн 30, 2009 3:23 pm

Вложение не открывается. Можна будет повторить?


Спасиба.

Аватара пользователя
rashnikov
Сообщения: 433
Зарегистрирован: Вс май 10, 2009 12:33 am

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение rashnikov » Вт июн 30, 2009 3:30 pm

VVV_Pt писал(а):Вложение не открывается. Можна будет повторить?


Спасиба.
????? В счетчике форума стоит 42 просмотра. Проверьте настройки своего браузера.
Down the river drifts an axe
From the town of Byron.
Let it float by itself -
Fucking piece of iron!

Cherep
Сообщения: 23444
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение Cherep » Вт июн 30, 2009 4:33 pm

А почему селективно моно-ацилируется?
Аццкий избыток этилендиамина штоле?

Это литературный прецедент, личный опыт или просто идея?

Аватара пользователя
Сержл
Сообщения: 9873
Зарегистрирован: Пн авг 21, 2006 8:01 pm

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение Сержл » Вт июн 30, 2009 4:59 pm

мне восстановление амида совершенно не нравиЦЦо :(

Аватара пользователя
rashnikov
Сообщения: 433
Зарегистрирован: Вс май 10, 2009 12:33 am

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение rashnikov » Вт июн 30, 2009 5:06 pm

Cherep писал(а):А почему селективно моно-ацилируется?
Аццкий избыток этилендиамина штоле?

Это литературный прецедент, личный опыт или просто идея?
Триумфальный опыт Брауна-Цукамото в 1961 г. с этиленимином: см. JACS 83 (1961), p. 4549.
Коллеги пробовали с этилендиамином, не желая юзать аццкие алкиляторы ДНК, и нашли, что он не хуже.
Down the river drifts an axe
From the town of Byron.
Let it float by itself -
Fucking piece of iron!

Cherep
Сообщения: 23444
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение Cherep » Вт июн 30, 2009 5:22 pm

rashnikov писал(а):Триумфальный опыт Брауна-Цукамото в 1961 г. с этиленимином: см. JACS 83 (1961), p. 4549.
Ссылка чёто какаято кривая.

Аватара пользователя
rashnikov
Сообщения: 433
Зарегистрирован: Вс май 10, 2009 12:33 am

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение rashnikov » Вт июн 30, 2009 5:36 pm

Истчо в Физере есть, т. 2, с. 173.
Down the river drifts an axe
From the town of Byron.
Let it float by itself -
Fucking piece of iron!

Cherep
Сообщения: 23444
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение Cherep » Вт июн 30, 2009 5:57 pm

В Физерах восстановдение ЛАГом диметиламида циклопропанкарбоновой.
Я про ацилирование спросил.

Вообще с такими вопросами в Бельштейн надо отправлять :?

VVV_Pt
Сообщения: 592
Зарегистрирован: Вс июн 10, 2007 5:50 pm
Контактная информация:

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение VVV_Pt » Ср июл 01, 2009 10:11 am

вообще то мой вопрос касался оптимальной методики из практики. Бельштейн давно просмотрен!

Cherep
Сообщения: 23444
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение Cherep » Ср июл 01, 2009 2:49 pm

Да как показывает практика, редко кто практиковавший отвечает. :idea:

Аватара пользователя
Сергей1111
Сообщения: 184
Зарегистрирован: Вс май 24, 2009 7:41 am

Re: cyclopropancarbaldehyde

Сообщение Сергей1111 » Вс июл 05, 2009 5:12 pm

Мой студент получал, несколько раз, правда окислением купленного циклопропилметанола (он недорогой кстати). ДМСО, IBX (J. Org. Chem., 1999, 64, 4537-4538), комнатная температура. Крутим 24 часа, выливаем в воду экстрагируем, сушим, перегоняем. Выход примерно 50%. С уважением

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 7 гостей