производные м-, п-аминофенолов

[himik]

Привет всем!

Интересно услышать мнение общественности:

1. как считаете, будет удачной попытка алкилирования калиевой (натриевой) соли м-, и п-аминофенола хлорацетатом натрия (калия) в ацетоне (метаноле, этаноле) или все-же будет протекать и N-алкилирование?

2. можно ли из м-, и п-аминофенола и диметилсульфата (или СН3J) с приличным выходом получить м-, и п-диметиламинофенол без примеси О-алкильного производного?

3. может кто встречал методу получения м-, и п-диметиламинофенолов - поделитесь ссылкой или методой...

Заранее благодарен!

[Steiner]

Стоит это г-но копейки - зачем его делать?
Алкилировать тебе не удастся нормально. Делаются они щелочным плавлением соответствующей N.N-диметиламинобензолсульфокислоты.
Это про пунктам 2 и 3.

[Falcon]

По первому пункту все пройдет без проблем, но придется подбирать скорость прибавления хлорацетата и следить за средой. (тоько вот в ацетоне не стоит наверно замешивать)
Второй пункт реализуется сложней, возможно придется фенольную защитить