Оптимальные условия для реакции?

[chemist1]

Здравствуйте, уважаемые химики!

Посоветуйте, пожалуйста, если кто проводил на практике подобную реакцию, оптимальные условия ее проведения - кислота Льюиса, методики синтеза. По идее, можно взять эфират трехфтористого бора, хлористый метилен и субстраты, но в каких соотношениях и какова сама методика? Что-то не могу найти таковой - только с триметилсилиловыми эфирами попадаются в статьях.



Спасибо!

[SkydiVAR]

SF

[amik]

Немного не в тему.
chemist1, пожалуйста, будьте аккуратнее со ссылками на графические иллюстрации к своим вопросам. Второй раз приходится редактировать сообщения.
Картинки Вы можете непосредственно вложить в свои посты без обращения к сторонним фотосервисам

[Phobos]

Я в свое время с этим работал, лет 12-13 назад. Юзал работы Флеминга и Микаямы.
У меня реакция шла при нуле, причем стереоселективно. Хлорид цинка и альдегид болталсь вместе в ДХМ, силил енолят медленно прикапывался. Был небольшой (~5%) избыток енолята.
Сильные кислоты Льюиса (типа BF3, TiCl4) требуют сильных минусов (иначе все может почернеть и заполимеризоваться). Кроме того, возможна элиминация гидроксила и образование сопряженной системы.