Добрый вечер,
в рамках курсовой работы запланирован синтез производных оксазола из гидроксиамидов путем дегидрации/циклизации. Согласно литературе, BF*Et2Oв роли катализатора дает хороший выход, но у нас в лабе его нет, требуется найти эффективный заменитель. Варианты с активацией(хлорирование) и NaOH занимают слишком много времени (несколько дней). Что посоветуете?
Спасибо заранее.
Заменитель BF3*Et2O
Re: Заменитель BF3*Et2O
Нужно посмотреть методику. Как вариант заменить на безводный ZnCl2 в эфире.
Уважающие себя физики и математики обходят стороной антинаучных художников рисущих молекулы и называющих себя химиками.
Re: Заменитель BF3*Et2O
Спасибо, будем испытывать.
Re: Заменитель BF3*Et2O
Только учтите ZnCl2 слабее BF3. Насколко я помню.
Уважающие себя физики и математики обходят стороной антинаучных художников рисущих молекулы и называющих себя химиками.
-
propellane
- Сообщения: 253
- Зарегистрирован: Пт сен 12, 2008 5:23 pm
Re: Заменитель BF3*Et2O
SnCl4 можно попробовать, часто в статьях попадался как замена сабжа
Не верьте в чудеса — прямо полагайтесь на них....
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и 37 гостей