Переаминирование солей Манниха

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
Любитель_Манниха
флудомастер
Сообщения: 15178
Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm

Переаминирование солей Манниха

Сообщение Любитель_Манниха » Ср июн 02, 2010 1:05 am

Коллеги, тут возник небольшой вопросег :shuffle: Если взять двойную соль Манниха, капнуть аммиака и покипятить в толуоле с 2 экв. ариламина, образуется продукт переаминирования. Если же аммиака не капать, то толуольный раствор содержит продукт переаминирования, а в осадок выпадает гидрохлорид моно-основания Манниха. Вопрос- почему так? Понятно, что это основание более сильное, чем то, в котором азот анилиновый, поэтому HCl перетягивает на себя. Но исходное двойное основание всё-таки разваливается, а оно ещё более сильное :shuffle: Или если долго и упорно кипятить, то таки произойдёт полное переаминирование?
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская

deren
Сообщения: 379
Зарегистрирован: Пт май 21, 2010 3:23 pm

Re: Переаминирование солей Манниха

Сообщение deren » Ср июн 02, 2010 12:54 pm

По видимому дело в растворимости моно...

deren
Сообщения: 379
Зарегистрирован: Пт май 21, 2010 3:23 pm

Re: Переаминирование солей Манниха

Сообщение deren » Ср июн 02, 2010 12:56 pm

Возмите более полярный растворитель. например ДМФ

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 5 гостей