2 вопроса

[antonen]

1. Не подскажете, как можно заменить метоксигруппу в ароматике без акцепторов? Ну например в анизоле или п-метокситолуоле.

2. Какая группа легче всего тримеризуется? Или какие группы в принципе могут тримеризоваться?

Спасибо

[Steiner]

1. Не подскажете, как можно заменить метоксигруппу в ароматике без акцепторов? Ну например в анизоле или п-метокситолуоле.

2. Какая группа легче всего тримеризуется? Или какие группы в принципе могут тримеризоваться?

1. Заместить на что? В ароматике "без акцепторов", это какой?
В анизоле иожно кипячением с конц. HI или HBr в уксусе оторвать метил, переведя анизол в фенол. А далее, фенол перевести в хлорбензол, нагреванием с PCl5. Смысл?

2. Что за "группа" и в чем она должна тримеризоваться?
Ну, например, фенилаценилен может тримеризоваться на соответствующем катализаторе в трифенилбензол... Ацетальдегид тримеризуется в паральдегид... Опять же, в чем смысл?

[antonen]

1. Ну я привел примеры. Если конкретнее, то можно ли заменить метокси группу в N,N-диалкилированном метоксибензиламине? Смысл есть, если это возможно. Лично я видел подобные замены только в нитрозамещенных соединениях.

2. Вопрос и состоит в том, что за группа
Про ацетальдегид и ацетилен я знаю, спрашивал, чтобы узнать есть ли еще какие-то похожие группы, и насколько легко подобные реакции проходят.

[slavert]

Есть вроде какой-то метод с BBr3, но с амином наверное работать не будет

[avor]

А может вам нафинг ничего не замещать, а попробовать конденсацию с формалинчиком на манер анилин(фенол) формальдегидных смол.

[StYV]

Циклотримеризуются также изоцианаты и цианаты, и кажется нитрилы.
С уважением StYV.