Это Вы серьезно?TBA писал(а):kika, Вы имеете ввиду какие-то сложности в связи с приготовлением катализатора?
Непонятно, что сложного в приготовлении суспензии растертого КОН*0.5Н2О в ДМСО.
А оксим циклогексанона случайно не варится сначала с KOH в ДМСО?
Ведь в растертом КОН остается вода, которая, может быть, пригодилась бы в такую жару, но
в каталитической системе - это, не побоялась бы процитировать Cherep-а, "йад".
Толуол отгоняют еще во время приготовления катализатора - вот ведь почему так все долго.TBA писал(а):???
Обычно реакционную смесь разбавляют водой, экстрагируют, вытяжки промывают водой, сушат, солвент удаляют, остаток очищают хроматографией
А то, что Вы описываете, - это уже изолирование продукта... иногда, не спорю, это бывает самым сложным и
в патентах не особо достоверно написанным.
Теперь-то понятно, почему такой интерес к индолу и его замещенным. Спасибо!Cherep писал(а):Из голого индола делаются пестициды: гетероауксин, индолилмасляная.
Что-то ещё наверное бодяжат. Спрос на него есть. Педивикия небось больше меня помнит.
Индольный фрагмент входит в состав нескольких десятков фармпрепаратов. Другое дело, что они не синтезируются из индола напрямую, а из каких-нибудь замещённых индолов, которые из индола не синтезируешь вообще или не синтезируешь рентабельно (например, 5-бромоиндол).
Ранее синтетический индол получали по реакции Суворова, это гетерогенно-каталитический вариант реакции Фишера. Из фенилгидразона ацетальдегида. Кстати, ЕМНИП, в растворе эта реакция не идёт.Фенилгидразин - не подарок, типа йад и всё такое.
Ещё индол выделяют из каменноугольной смолы, но он тогда получается подзагрезнён всякой ароматикой и немного гомологами.
В кофемолке!Cherep писал(а):Говорят, что её не растирают, а делают по-другомуTBA писал(а):растертого КОН*0.5Н2О в ДМСО.
