циклизация,метатезис олефинов

[ttt]

Да, например, ацетонитрил-гептан очень хорошая система у нас была для отмывки спиртов (неполярных) от олефинов.

Это как? Они ж не смешиваются!

именно поэтому система и работает! распределение лучше. но это частный случай.

[арт]

Ребят, спасибо за ценные советы... могу лишь возразить, что метанол у нас хорошо смешивается с фракцией. Кстати, пробывали проводить этерификауию метанолом, чтоб эфиры получить (октан у них будь здоров), ведь первостепенно надо было непредельщину во что-то высокооктановое перевести или просто в то, чтоб "жить не мешало" бензину, но не удаётся условия найти, конверсия по олефинам предположительно 30%, может кто знает что-то по реакционоспособней метанола в реакции с олефинами?

[pH<7]

блин, метанол не реагирует с олефинами! Что вы наделали?

[Phobos]

Я бы сказал: блин, метанол смешивается с углеводородами! Что вы наделали!:)

Это значит, что непредельщины достаточно много, фракция достаточно полярная. То есть если даже все олефины отделить и выбросить, потери по весу будут значительными. Может ли быть такое, что в смеси присутствуют другие соединения, повышающие полярность? Типа сложных эфиров?
Если олефинов действительно много, то в любом случае гидрирование будет выгодней очистки.

[арт]

Это как это? Процесс получения метил-трет-бутиловогоэфира! Третичные олефины реагируют с метанолом в присутствии катализаторов кислотного типа ( кислоты, сульфокатиониты, цеолиты), образуется карбокатион из олефина и он с метанолом... Возможно я не сказал , что речь о реакции метанола с третичными олефинами и это вас запутало... Что касается среды, то правда там очень много олефинов... видимо поэтому и метанол смешиваетсся хорошо...

[ttt]

[quote="арт"]Это как это? Процесс получения метил-трет-бутиловогоэфира! Третичные олефины реагируют с метанолом в присутствии катализаторов кислотного типа ( кислоты, сульфокатиониты, цеолиты), образуется карбокатион из олефина и он с метанолом...



то-то и оно, но автор вопроса хочет получить метиловые эфиры из страшной смеси разнообразных углеводородов (в том числе ди- и т.д.еновые). известно, что чем длиннее цепь, тем медленнее идет присоединение метанола. отсюда следует, что прореагируют только самые легкие и разветвленные. недаром для добавки в бензин в мире изготавливают только трет-бутиловый и трет-амиловый эфиры.
а вообще желаю автору удачи - авось что-нибудь изобретет.