побочные реакции этерификации

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
zadrin
Сообщения: 3
Зарегистрирован: Сб окт 23, 2010 8:19 am

побочные реакции этерификации

Сообщение zadrin » Сб окт 23, 2010 8:39 am

подскажите пожалуйста какие побочные реакции происходят при этерификации этанола и уксусной кислоты в промышленности
основная реакция, получение этилацетата(сн3соон+сн3сн2он=сн3соосн2сн3+н2о). И по возможности селективность этих побочных продуктов
облазил весь рунет ничего не нашёл в книгах Лебедева Н. Н. и Тимофеева В.С. тоже ничего нет

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: побочные реакции этерификации

Сообщение S324 » Сб окт 23, 2010 11:09 am

этилацетат получают пропуская кетен в этанол
Кохайтеся, чорнобриві...

zadrin
Сообщения: 3
Зарегистрирован: Сб окт 23, 2010 8:19 am

Re: побочные реакции этерификации

Сообщение zadrin » Сб окт 23, 2010 12:42 pm

способов получения много, мне нужен именно этанол и уксусная кислота

Аватара пользователя
nikkochem
Сообщения: 1401
Зарегистрирован: Чт ноя 26, 2009 12:47 pm
Контактная информация:

Re: побочные реакции этерификации

Сообщение nikkochem » Пн окт 25, 2010 7:43 pm

Все зависит от катализатора, но в целом реакция очень чистая.
Уважающие себя физики и математики обходят стороной антинаучных художников рисущих молекулы и называющих себя химиками.

Аватара пользователя
GreenWorld
Сообщения: 1044
Зарегистрирован: Вт апр 27, 2010 4:40 pm

Re: побочные реакции этерификации

Сообщение GreenWorld » Пн окт 25, 2010 8:42 pm

При получении сл.эфиров из кислоты и спирта в присутствии серки побочных продуктов действительно много.
Используйте концентрированную фосфорную - это гораздо лучше.
singurdessa gippiget kessarkeddey
andarroy sso ettiget scintillata ssey

zadrin
Сообщения: 3
Зарегистрирован: Сб окт 23, 2010 8:19 am

Re: побочные реакции этерификации

Сообщение zadrin » Пн окт 25, 2010 9:34 pm

один говорит реакция чистая, другой, много побочных продуктов, но мне нужна именно серная кислота

Аватара пользователя
Любитель_Манниха
флудомастер
Сообщения: 15138
Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm

Re: побочные реакции этерификации

Сообщение Любитель_Манниха » Пн окт 25, 2010 9:44 pm

А насчёт побочных продуктов можно догадаться :wink: что это будуд как минимум продукты совокупления AcOH и EtOH с самими себями :lol: и продукт дегидратации спирта: диэтиловый эфир, уксусный ангидрид, этилен. А уж конкретное соотношение - :issue: определяется анализом продуктов в конкретном реакторе в конкретных условиях. Селективность наверное никакая :lol: Но если смотреть механизм этерификации - протонируется в первую очередь карбонил кислоты, т.к. на нём +дельта наибольший Катион этот скорее всего набросится потом на гидроксил спирта, а не кислоты, т.к. НЭП спиртового кислорода не участвует в сопряжении, как в карбоксиле, и готова к сотрудничеству :D Но принцип Ле Шателье никто не отменял, и состав продуктов будет зависить от соотношения компонентов, ну и от кол-ва катализатора наверняка тоже. Но это всё общие соображения, а не конкретика :shuffle:
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская

maks
Сообщения: 15201
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: побочные реакции этерификации

Сообщение maks » Пн окт 25, 2010 9:50 pm

вопрос полагаю учебный
по книгам получите диетиловый эфир и этилен если температура 150Ц
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Аватара пользователя
nikkochem
Сообщения: 1401
Зарегистрирован: Чт ноя 26, 2009 12:47 pm
Контактная информация:

Re: побочные реакции этерификации

Сообщение nikkochem » Вт окт 26, 2010 11:37 am

В ЦЕЛОМ чистая, но все зависит от катализатора. Теперь установили катализатор - это серная кислота. Выбор не самый лучший, во первых сама кислота окислитель, во вторых при восстановлении обсеривает реакционную массу. Этилен получаться не будет в заметных количествах до температуры 150-180 ГрЦ. Будет образование диэтилового эфира, монозамещенного эфира серной кислоты, гидролиз полученного продукта. Вообщем, чем точнее опишете задачу, тем быстрее вам помогут. Зачем ходить вокруг да около?
Уважающие себя физики и математики обходят стороной антинаучных художников рисущих молекулы и называющих себя химиками.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 69 гостей