Сульфонил группа и гриньярд

[artjom26]

Ja nadavno sdelal test-reactsiju (Scheme 1) i polutsil optimistitseskije resuljtati.
Kljutsevaja stadija - regioselectivnoje vosstanovlenije Ioda v imidazoljnom koljtse.
teper mne nado pomenjat zamestitel v imidzoljnom koljtse.
Po opitu znaju, sto Syljfonyl gruppa otsen inertna ko vsjkomu rodu vosstanovlenija, vot po otnosheniju k Magnij organike ne vkurse....
Proboval tserez "Scifinder" najti informatsiju - no..... "NENAHODITSJA"
V planah delat takuju reactsiju (Scheme 2)

Rebjata, jesli kto to rabotal s sulfonilnoj gruppoj i kugo-to jest znanije - viskagite vashi soobrazenija.
Zaraneje otsen blagodaren!!!
P.s. stidno za translit, no russkih bukv na klaviature net.

[amik]

Транслит на форумах недопустим ни в каком виде. В сети есть множество сервисов для приведения транслита в приличный вид (http://translit.ru/).

Также можете использовать тэг translit в меню создания(редактирования) сообщения.

[Phobos]

Протоны альфа к сульфону очень кислые, депротонация может пойти быстрее трансметалляции. С другой стороны, если работать при сильных минусах, возможно, что трансметалляция пойдет со вторым эквивалентом. Причем необязательно что туда же.
А на стадии сульфида нельзя это проделать?

[Maloy]

возьмите лучше имидазол, получите 4,5-дииодимидазол, далее сульфитом снимите один иод и уже иодимидазол алкилируйте по азоту, думаю, получится селективно в 4-иодидазол, так проще, без гриньяров и тд

[artjom26]

Спасибо всем за ваши мнения! Особенно за ссилку стоби писат транслитом хехе - сейтсяц ею ползуюс (пишу как грузин...

зелаемое соединение и вправду депротонировалос, после того как поставил реакзию с 2 мя эквуватентами - всэ полутсилос!

ви супер!