тиосемикарбазид

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
joyer
Сообщения: 51
Зарегистрирован: Вс окт 18, 2009 10:14 am

тиосемикарбазид

Сообщение joyer » Пн апр 18, 2011 1:16 pm

Подскажите пожалуйста, может ли тиосемикарбазид реагировать со сложным эфиром и в каких условиях?

deren
Сообщения: 379
Зарегистрирован: Пт май 21, 2010 3:23 pm

Re: тиосемикарбазид

Сообщение deren » Пн апр 18, 2011 2:20 pm

при смешении в растворе будет реагировать гидразидным концом...

Аватара пользователя
FOX-7
Сообщения: 7387
Зарегистрирован: Пн окт 10, 2005 10:28 am

Re: тиосемикарбазид

Сообщение FOX-7 » Пн апр 18, 2011 5:52 pm

А какие сложные эфиры реагируют и в каких условиях, кто нибудь работал в этом направлении?

alexey41
Сообщения: 52
Зарегистрирован: Вт дек 09, 2008 9:43 am

Re: тиосемикарбазид

Сообщение alexey41 » Пн апр 18, 2011 9:58 pm

С этилацетатом делал: Метилат натрия/метанол, кипятил целый день. Получается 3-метил-1,2,4-триазол-5-тион.

Аватара пользователя
FOX-7
Сообщения: 7387
Зарегистрирован: Пн окт 10, 2005 10:28 am

Re: тиосемикарбазид

Сообщение FOX-7 » Вт апр 19, 2011 8:28 am

Т.е он начинает сразу циклизоваться. А если кипятить без метилата?

joyer
Сообщения: 51
Зарегистрирован: Вс окт 18, 2009 10:14 am

Re: тиосемикарбазид

Сообщение joyer » Вт апр 19, 2011 12:00 pm

alexey41, я как раз этого и хочу, чтобы потом и циклизовать производное тиосемикарбазида. Вы не могли бы дать ссылку на методику.
И еще как закрыть тиадиазол, вместо триазола. (если есть)

deren
Сообщения: 379
Зарегистрирован: Пт май 21, 2010 3:23 pm

Re: тиосемикарбазид

Сообщение deren » Вт апр 19, 2011 12:32 pm

с серной кислотой...

alexey41
Сообщения: 52
Зарегистрирован: Вт дек 09, 2008 9:43 am

Re: тиосемикарбазид

Сообщение alexey41 » Вт апр 19, 2011 9:56 pm

Без метилата кипятить не пробовал. Ссылку я вряд ли найду, т.к. было это давно, но в reaxys можно посмотреть. Насколько я помню методика работает для эфиров алифатических кислот. Если хотите тиадиазол, то надо проводить реакцию в кислой среде.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 4 гостя