Реакция Генри-Пиперональ и нироэтан

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
mpx200
Сообщения: 380
Зарегистрирован: Чт фев 28, 2008 12:13 pm
Контактная информация:

Реакция Генри-Пиперональ и нироэтан

Сообщение mpx200 » Вс май 01, 2011 9:35 pm

Здраствуйте господа, кто подскажет насколько чувствительны в данной реакции температура и что самое важное, можно ли увеличить выход, связывая воду уксусным ангидридом?
Заранее спасибо.

Аватара пользователя
Arminum
Сообщения: 644
Зарегистрирован: Вт мар 24, 2009 4:15 pm

Re: Реакция Генри-Пиперональ и нироэтан

Сообщение Arminum » Вс май 01, 2011 10:55 pm

Мсье изволит шутить?

Код: Выделить всё

http://ru.wikipedia.org/wiki/3,4-%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B4%D0%B8%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B0%D0%BC%D1%84%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D0%BD
См. правила поведения, а именно пункт 2.1.
В viewtopic.php?f=9&t=942 MDA присутствует.
To improve is to change; to be perfect is to change often. Winston Churchill

Аватара пользователя
mpx200
Сообщения: 380
Зарегистрирован: Чт фев 28, 2008 12:13 pm
Контактная информация:

Re: Реакция Генри-Пиперональ и нироэтан

Сообщение mpx200 » Вс май 01, 2011 11:59 pm

Да знаю это, ну давайте без пипероналя, в например-мета метокси бензальдегид, или просто бензальдегид.
Влияет ли добавление уксусного ангидрида на эту альдольную конденсацию, которая на самом деле, если следить по HPLC, приходит в равновесие.
Выходы больше 70% не достижимы, а это не гут. Ни микровейв, ни ультразвук не помогают((
Есть идеи?
Ключ должен быть в таком связывании воды чтоб не портить продукт.

ivanovivanov
Сообщения: 79
Зарегистрирован: Пн мар 15, 2010 11:24 am

Re: Реакция Генри-Пиперональ и нироэтан

Сообщение ivanovivanov » Пн май 02, 2011 11:12 am

mpx200 писал(а):Здраствуйте господа, кто подскажет насколько чувствительны в данной реакции температура и что самое важное, можно ли увеличить выход, связывая воду уксусным ангидридом?
Заранее спасибо.
Чуствительно конечно, обычно греют на водяной бане, время реакции собершенно разное в зависимости от альдегида и применяемого катализатора, сейчас модно использовать ацетат метиламина :D Ход реакции контролируют по тсх, ну или на цвет, по степени осмола :D если передержать то выход естественно упадет и полученая бяка не будет кристализоватся. Воду уксысным ангидридом никто не связывает т.к. немного воды видимо здесь не помеха. Вообще конечно странный вопрос от человека с 300 чем-то сообщениями. На всякий случай напишу что я этим не занимаюсь, может это просто научный интерес возник к этой весьма однозначной реакции? :D

Аватара пользователя
mpx200
Сообщения: 380
Зарегистрирован: Чт фев 28, 2008 12:13 pm
Контактная информация:

Re: Реакция Генри-Пиперональ и нироэтан

Сообщение mpx200 » Пн май 02, 2011 3:20 pm

Danke

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: Реакция Генри-Пиперональ и нироэтан

Сообщение Phobos » Пн май 02, 2011 4:16 pm

По-моему, есть методики, где не воду связывают, а защищают in situ образующийся спирт через ацетат. А элиминируют уже потом, после завершения конденсации.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: Реакция Генри-Пиперональ и нироэтан

Сообщение Cherep » Ср май 04, 2011 8:11 pm

школота же читает, ёлки-куда-надо

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 18 гостей