окись єтилена

[baets2009]

Уважаемые коллеги, у меня есть расствор окиси этилена в сухом ТГФ, но со временем он немного хапанул водички и при литировании обнаруживается достаточно большое количество исходного. Вопрос в том, как теперь мне этот расствор высушить ?

[Dottie]

боюсь что уже никак...

[baets2009]

боюсь что уже никак...

А если попробовать молекулярные сита ?

[Dottie]

Окись этилена необратимо (в данных условиях) реагирует с водой. а сам раствор у вас сухой..

[OrganicChemist]

Теперь у вас имеется сухой раствор набора этиленгликолей

[Maloy]

так просто окись с водой не реагирует, водные растворы окиси довольно устойчивы, для реакции нужен катализ, поэтому можно попробовать перегнать, посушить, сделать новый раствор

[зыркало1]

Как-то я занималась эпоксидами... Что только не катализирует реакции присоединения...
Проверьте на ИКС есть эпокси-связь...

[StYV]

Способов количественного определения эпоксигрупп изрядное количество. Выберите подходящий и оттитруйте аликвоту. Кроме того при проведении реакции с литий органикой необходимо учитывать, что этот реагент будет расходоваться и на образовавшие гликоли, если они конечно есть. Может проще получить новый раствор окиси этилена?
С уважением StYV.

[chemist]

Вместо этиленоксида иногда можно использовать этиленкарбонат, катализатор - NaY-цеолит, пример оксиэтилирования анилина:
Shivarkar, Anandkumar B.; Gupte, Sunil P.; Chaudhari, Raghunath V.; Synlett; 9; (2006); p. 1374 - 1378
В патенте:
EASTMAN CHEMICAL COMPANY; US2009/299099; A1; (2009)
есть пример присоединения реактива Гриньяра с этиленкарбонату, получается тот же продукт, что и из этиленоксида.

[Phobos]

А еще можно из этиленгликоля с тионилхлоридом приготовить циклический сульфит.

[chemist]

А еще можно из этиленгликоля с тионилхлоридом приготовить циклический сульфит.

Ага, это для совсем хилых нуклеофилов, а если нуклеофил резвый, то и продажный этиленкарбонат прокатит.

[OrganicChemist]

так просто окись с водой не реагирует, водные растворы окиси довольно устойчивы

Такое возможно, кстати! Если раствор топикстатртера "хапнул" воды недавно, можно порекомендовать оттитровать воду по Карлу Фишеру. Или просто брать больше литиирующего реагента, если он доступный: часть его прореагирует с водой, подсушит раствор, а вторая часть вступит в реакцию с оксираном.

[Любитель_Манниха]

Ужос какой, сушить мокрый раствор литийорганикой а сульфатом магния закидать не пойдёт?

[OrganicChemist]

Ужос какой, сушить мокрый раствор литийорганикой

Если там следовые количества воды, то цель оправдывает средства, если много, то, естественно, нет.