Хлорангидрид м-хлорбензойной кислоты.

[chemists]

Помогите пожалуйста с методикой по получению этого соединения из м-хлорбензойной кислоты.Или других компонентов.

[SkydiVAR]

Классические варианты: кипятить в тионилхлориде и потом избыток отогнать; с эквивалентом пятихлористого фосфора в фосфорилхлориде и потом фосфорилхлорид отогнать. Не пробовали?

[chemists]

Попробовали бы если бы был хлористый тионил.

[Phobos]

ТС, вы считаете, что тут собрались телепаты, способные понять всю подноготную Ваших вопросов?
Сформулируйте задачу четко - надо получить такое-то вещество, из такого-то исходника, такие-то и такие-то условия и реагенты невозможны. Вот можно посоветовать Ph3P/CCl4 или что-то подобное - откуда мы знаем, есть у Вас Ph3P или нет? Хорошо бы еще сделать предварительный поиск по форуму по слову "хлорангидриды, получение" - этих тем уже полно было.

[rodalex]

Вероятнее всего товарищ хочет карбоксильную группу в ароматику ввести с помощью ангидрида? Или я ошибаюсь?

[ Post made via Android ]

[SkydiVAR]

Или я ошибаюсь?

Как бы это сказать, чтоб не обидеть... И в карбоновой кислоте, и в ее хлорангидриде присутствует одинаковое количество карбонилов - один...

[rodalex]

Или я ошибаюсь?

Как бы это сказать, чтоб не обидеть... И в карбоновой кислоте, и в ее хлорангидриде присутствует одинаковое количество карбонилов - один...

Это то вообще правда, но я имел ввиду что хлорангидридом м-хлорбензойной кислоты ацилируют ароматику и потом кетон в щёлочи прекрасно рушиться до ароматической карбоновой кислоты. я и предположил что этим будет в дальнейшем автор поста заниматься.

ТС, вы считаете, что тут собрались телепаты, способные понять всю подноготную Ваших вопросов?
Сформулируйте задачу четко - надо получить такое-то вещество, из такого-то исходника, такие-то и такие-то условия и реагенты невозможны. Вот можно посоветовать Ph3P/CCl4 или что-то подобное - откуда мы знаем, есть у Вас Ph3P или нет? Хорошо бы еще сделать предварительный поиск по форуму по слову "хлорангидриды, получение" - этих тем уже полно было.

[SkydiVAR]

Это то вообще правда, но я имел ввиду что хлорангидридом м-хлорбензойной кислоты ацилируют ароматику и потом кетон в щёлочи прекрасно рушиться до ароматической карбоновой кислоты. я и предположил что этим будет в дальнейшем автор поста заниматься.

ТС, вы считаете, что тут собрались телепаты, способные понять всю подноготную Ваших вопросов?

Мдя... Ну я, собсна, согласен с предыдущими ораторами. Как в части неизвестности доступных реактивов, так и в части неизвестности дальнейших целей. А ароматическую карбоновую кислоту можно прекрасно получать с оксалилхлоридом+декарбонилирование или из галогенида через гриньяр+СО₂...

[chemists]

Этот хлорангидрид я буду использовать для получения надхлорбензойной кислоты,а потом с помощью него получать оксираны..зря вы тут разводите дискуссия на тему реактивов и четко сформулированных задач.времени не было тут сидеть и расписывать,что у меня есть,а чего нет.спасибо за помощь

[Natalie_L]

В Калининграде mСPBA достать негде? Это ж не бог весть какой реактив вообще-то.

[StYV]

Для получения эпоксидов воспользуйтесь мононадфталевой кислотой - ее легко получить из фталевого ангидрида.
С уважением StYV.

[amik]

..зря вы тут разводите дискуссия на тему реактивов и четко сформулированных задач.времени не было тут сидеть и расписывать,что у меня есть,а чего нет.

Тогда стоит запрашивать методики в разделе химические базы данных и разбираться с output-файлами реаксиса и скафандера самостоятельно

[Cherep]

В Калининграде mСPBA достать негде? Это ж не бог весть какой реактив вообще-то.

оффтопик