Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната калия
Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната калия
Здравствуйте, ув. коллеги Чемпорта!
Нашел такую методику ацетилирования
Думаю, что это неплохой и интересный способ. Хотел узнать мнение наших коллег по этому методу ацетилирования
Файл-источник
Нашел такую методику ацетилирования
Думаю, что это неплохой и интересный способ. Хотел узнать мнение наших коллег по этому методу ацетилирования
Файл-источник
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Ocean of Loyalty
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
Индусы... не верю я индийской химии, пока сам не проверю. Уж очень они склонны преувеличивать выхода и область применения, и это в лучшем случае. Как источник побочных продуктов с таким сталкивался, но с такими выходами...
Если будете проверять, напишите.. я тогда раскаюсь за недоверие
Если будете проверять, напишите.. я тогда раскаюсь за недоверие
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
Я также сомневаюсь в данных этой индуской работы.
Ocean of Loyalty
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
*удаки они, сколько последних работ проверял - всё не так, может они посуду водой из Ганга моют, в этом всё дело?
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
странно они украшают в химииVanes писал(а):... сколько последних работ проверял - всё не так, может они посуду водой из Ганга моют ...?
Ocean of Loyalty
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
Сама по себе реакция эта идёт, только в более жёстких условиях, градусов этак при 150, т.е. под давлением. Если просто кипятить в ЭА, как у них, то придётся ждать несколько месяцев, а то и лет, но индусам не привыкать - вошёл в нирвану, через полгодика вышел, проверил по ТСХ и опять носом в пупок
I D E A = A u
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
until completion - пока не расцветет Божественный Белый Лотос) по дефолту)))
забавно, что аммонолиз у них в тех же условиях не идет. Не верю, в общем. И журнал этот доверия не внушает.
забавно, что аммонолиз у них в тех же условиях не идет. Не верю, в общем. И журнал этот доверия не внушает.
- ChemNavigator
- Сообщения: 2083
- Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
А причём здесь аммонолиз? K2CO3 со спиртом (типа изобутилового, изоамилового и др.) даёт равновесную концентрацию алкоголята, который реагирует с этилацетатом, выделяющийся этанол как более легкокипящий отгоняют. По моему, всё правдоподобно, с аммиаком такая реакция не пойдёт. Почему не внушает доверия? Там правда возможна ещё побочная реакция конденсации этилацетата под действием алкоголята.
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
аммонолиз при том, что он и без алкоголята-поташа хорошо идти должен покипятите-ка бензиламин с эфиром часок. А они даже traces не указывают ..а вот самоконденсация этилацетата поташом - наоборот, уже мне кажется маловероятной.
- ChemNavigator
- Сообщения: 2083
- Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
Насчёт аммонолиза. Я получал хлорацетамид их этилхлорацетата и водного аммиака, реакция идёт без нагревания (я охлаждал в морозильнике), и за полчаса. Но этилацетат менее активен, вы проводили его реакцию с бензиламином? Может там вода катализирует аммонолиз, а поташ её отбирает?
Просто мне не совсем понятно, зачем писать статью с такими неочевидными данными - одно дело преувеличить выход, приукрасить и придать реакции универсальность, - и совсем другое дело писать что такая-то реакция не идёт, хотя она идёт на аналогах. Если статья - выдумка авторов, то это с их стороны достаточно рискованно.
Просто мне не совсем понятно, зачем писать статью с такими неочевидными данными - одно дело преувеличить выход, приукрасить и придать реакции универсальность, - и совсем другое дело писать что такая-то реакция не идёт, хотя она идёт на аналогах. Если статья - выдумка авторов, то это с их стороны достаточно рискованно.
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
ChemNavigator писал(а):Насчёт аммонолиза. Я получал хлорацетамид их этилхлорацетата и водного аммиака, реакция идёт без нагревания (я охлаждал в морозильнике), и за полчаса. Но этилацетат менее активен, вы проводили его реакцию с бензиламином? Может там вода катализирует аммонолиз, а поташ её отбирает?
Просто мне не совсем понятно, зачем писать статью с такими неочевидными данными - одно дело преувеличить выход, приукрасить и придать реакции универсальность, - и совсем другое дело писать что такая-то реакция не идёт, хотя она идёт на аналогах. Если статья - выдумка авторов, то это с их стороны достаточно рискованно.
ну я много чего аммонолизом делал. Даже на куда менее активных анилинах за час кипячения процент конверсии какой-то будет несомненно. Ради любопытства попробую бензиламин с этилацетатом покипятить часок в их условиях.
а почему рискованно? Ну, напишете Вы или я в редакцию, пристыдите авторов. А они скажут, что обмануть гяура - это деяние, угодное Аллаху)))Просто мне не совсем понятно, зачем писать статью с такими неочевидными данными... Если статья - выдумка авторов, то это с их стороны достаточно рискованно.
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
почему тут, интересно, не идет замещение хлора хоть в какой-то степениChemNavigator писал(а):Я получал хлорацетамид их этилхлорацетата и водного аммиака
-
- Сообщения: 57
- Зарегистрирован: Пт янв 27, 2012 6:51 pm
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
Если не охлаждать (а реакция идёт с сильным разогревом) - ещё как замещается! Выход падает до 20-30%. Я делал это с колотым льдом - канистру этилхлорацетата, канистру аммиака (всё - охлаждённое до -18С) и три-четыре ведра колотого льда. Выход - 90%.AVB писал(а):почему тут, интересно, не идет замещение хлора хоть в какой-то степениChemNavigator писал(а):Я получал хлорацетамид их этилхлорацетата и водного аммиака
А для переэтерификации спиртом сложного эфира лучше всего окись магния прокаленная. Проверено не алкилкарбонатах.
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
Интересно, что SN2-реакция и реакция по карбонилу так различаются по влиянию температуры.Arrowsmith писал(а):Я делал это с колотым льдом - канистру этилхлорацетата, канистру аммиака (всё - охлаждённое до -18С) и три-четыре ведра колотого льда. Выход - 90%.
-
- Сообщения: 57
- Зарегистрирован: Пт янв 27, 2012 6:51 pm
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
Может фишка в том, что при охлаждении хлорацетамид сразу в осадок валится?AVB писал(а): Интересно, что SN2-реакция и реакция по карбонилу так различаются по влиянию температуры.
- Vanya Ivanov
- Сообщения: 1742
- Зарегистрирован: Пн авг 29, 2005 6:40 pm
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
С этилацетатом не пробовал, но пару этиловых эфиров гетероциклил-уксусных кислот, колличественно обменял на метиловые в присуствии NaOMe в метаноле в сухих условиях и за пару часов кипячения. Подобные реакции обмена протекают вполне успешно - нужно подобрать условия. Естес-сь-но все должно быть сухо и комфортно...
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
С обычной переэтерификацией кислот всё понятно, на метил менять вообще проблем никаких, тут же, по сути, реакция ацилирования сложным эфиром, да ещё с количественными выходами
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната к
да и от субстратов тоже все будет зависеть. Скорее всего и поташ свежепрокаленный для большей лучшести.chemist писал(а):Сама по себе реакция эта идёт, только в более жёстких условиях
Re: Переэстерификация этилацетатом в присутствии карбоната калия
Тема, конечно, старенькая, но идеи ведь живут вечно.
Коллеги, как Вы думаете, можно ли использовать карбонат калия для переэстерификации,
где участует вторичный спирт, не первичный, как в выше приведенной статье
химиков из Индии?
Спасибо!
Коллеги, как Вы думаете, можно ли использовать карбонат калия для переэстерификации,
где участует вторичный спирт, не первичный, как в выше приведенной статье
химиков из Индии?
Спасибо!
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: SIG и 11 гостей