Линкер: Aмино-R-три карбоксила

[Redwood]

Уважаемые коллеги!

Помогите подобрать линкер: Первичный амин-R-трикарбоксильные группы.

Требования к линкеру: коммерчиская доступность или легко синтезировать, должен быть небольшой (2-8 атомов между NH2 и COOH относительно стабильный. Желательно, чтобы карбоксилы были одинаковы или близки по реакционной способности.

Заранее благодарю.

[Гесс]

7-amino-adamantane-1,3,5-tricarboxilic acid ?

[S324]

Код: Выделить всё

http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/14580?lang=en&region=UA
http://www.apolloscientific.co.uk/display_item.asp?id=12553
http://www.trc-canada.com/detail.php?CatNum=A603250

[Redwood]

Спасибо большое Гесс & S324!

S324 предложил прекрасный, 100% линкер, но нам он не совсем подходит, т.к. имеет основный азот.

Я тоже думал-рылся и пока склоняюсь к: http://www.broadpharm.com/products/Bran ... /BP-20943/.

Может кто еще что подскажет?, у кого есть идеи, как его сварить?

[Гесс]

Производные лимонной кислоты с фрагментом NH2-(CH2)n- привязанным через ее гидроксил?

Пропан-трикарбоновая вроде не слишком сложно делается: из малеиновой и малоновой в 2 стадии.
http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/pre ... p=CV1P0523
Если к ней на каком то этапе пришить хвост с NH2 то такая себе альтернатива лимонной.

Я по подбору линкеров имею оочень смутные прдставления...

[Zord]

Если что, можете заказать синтез линкера на заказ у меня например, все будет дешевле чем покупать в каталоге..
Сделаю и такой и любой другой.

Спасибо большое Гесс & S324!

S324 предложил прекрасный, 100% линкер, но нам он не совсем подходит, т.к. имеет основный азот.

Я тоже думал-рылся и пока склоняюсь к: http://www.broadpharm.com/products/Bran ... /BP-20943/.

Может кто еще что подскажет?, у кого есть идеи, как его сварить?

[Serty]

Очень просто делается:
MeNO2 + 3CH2=CHCOOR -> NO2-C(CH2CH2COOR)3
При восстановлении норовит в пирролидон свернуться, но нам это и было нужно. Возможно если взятьс R=tBu или R=H удасться проскочить и получить амин

[Redwood]

Всем большое спасибо!