N,N-диBOC гидроксиламин
N,N-диBOC гидроксиламин
Коллеги, кто синтезировал такую штуку, поделитесь опытом (методикой)
Re: N,N-диBOC гидроксиламин
А разве такое существует? Без N->O миграции?
Теоретически можно из NH2OBn сделать с DMAP, и дебензилированием. Вот только его устойчивость...
Теоретически можно из NH2OBn сделать с DMAP, и дебензилированием. Вот только его устойчивость...
Re: N,N-диBOC гидроксиламин
Реаксис вроде выдает какие-то данные, то методы синтеза его изощренные. Я поэтому и спросил, может кто делал собственноручно?
Re: N,N-диBOC гидроксиламин
А зачем он вам, если не секрет? Насколько помню, производные по О, можно сделать и из BOCNHOH, а вот для чего он еще может пригодится мне не очень ясно.
Re: N,N-диBOC гидроксиламин
Собсно NH2OBn делается через фталимидную защиту аминогруппы. Впринципе, наверно, можно из бензильного попробовать сделать BOC, но если нужна защита аминогруппы, то фталимид, очень просто.
Солдат спит - кристалл растёт
Re: N,N-диBOC гидроксиламин
Ну для моно-BOC есть несколько методик - на работе лежат, планировали делать. Потом плюнули и заказали. Планируем поупражнятся с BOC-N=O 
Re: N,N-диBOC гидроксиламин
Вроде нашел методику, как Serty сказал с ДМАПом, самая уязвимая стадия дебензилирование, надо ювелирно сделать.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей