Имины

[yuras]

Коллеги, кто-нибудь получал соответствующие соли путем взаимодействия изолированной карбонильной группы и вторичного амина? Если да, то в каких условиях? И восстанавливали ли их в дальнейшем?
/Соединения на рисунке условны/

[ChemNavigator]

Там скорее всего пойдёт 1,4-присоединение. Хотя если брать 2 моля амина, то вторую молекулу можно посадить и на карбонил. Но опять же образуется скорее всего енамин, а не соль иминия.

[Vittorio]

ТС, поясните, пожалуйста, что такое изолированная карбонильная группа? бензоил - это одно, ацетил - это другое..

[yuras]

Изолированная в данном случае - не имеющая возможности к енолизации, т.е. к образованию енамина.

[Vittorio]

это кетон, альдегид, сопряженный-несопряженный, если кетон, то какой?

[yuras]

Это кетон, двойная связь присутствует, т.е. сопряженный.

[Vittorio]

тогда ответ - присоединение исключительно по С=С связи, то есть в бета-положение.
вот Вам мануал по халконам

[Phobos]

Кстати, там енолизация в аллильное положение очень даже может пойти. Т.е. "изолированность" карбонила тут весьма мнимая.

[yuras]

Кстати, там енолизация в аллильное положение очень даже может пойти. Т.е. "изолированность" карбонила тут весьма мнимая.

Т.е.? Там же нет протона?

[yuras]

тогда ответ - присоединение исключительно по С=С связи, то есть в бета-положение.
вот Вам мануал по халконам

Спасибо)

[Phobos]

Аллильное - это этил на двойной связи, как это там нет протонов? Из-за сопряжения позиция альфа к двойной связи почти такая же кислая, как и альфа к карбонилу.