применение Py-HX

[Любитель_Манниха]

Коллеги, а существуют ли в природе обзоры по сабжу?
Есть ли, скажем, у пиридин-гидрохлорида какие-то специфические особенности перед другими кислотами?
Вот например есть ArOMe, у которого в конц. HBr чтобы снять метил- нужно кипятить больше 10 часов, PyHCl - 2 часа, правда Т=225 С.

[Vittorio]

Вот например есть ArOMe, у которого в конц. HBr чтобы снять метил- нужно кипятить больше 10 часов, PyHCl - 2 часа, правда Т=225 С.

гугли по ионным жЫдкостям
PS поищу.

[Phobos]

Ну, каждые 10 градусов нагрева повышают скорость реакции вдвое, так что если разница в нагреве 100 градусов, то реакция должна была пройти вообще за считанные минуты. А два часа доказывают, что соль пиридина просто слабенькая кислота Льюиса. Ну и время реакций еще может зависеть от растворимости - реакция с HBr видимо, гетерогенная, а с солью пиридина гомогенная.
По применению - забавно, но он по неясному механизму катализирует бромирование ароматики. Причем в броминации бензил хлорида одновременно подавляет возможного Фридель-Крафтса.

[Любитель_Манниха]

реакция должна была пройти вообще за считанные минуты. А два часа доказывают, что соль пиридина просто слабенькая кислота Льюиса.

Ну зато с ним выход >90%, c HBr не помню, но вроде около 75%.
Меня в принципе как раз и интересует то, что он слабая кислота, где-то прочитал, что порфирины можно синтезировать в пиридине, подробностей и ссылок не было.
Вот хочу попробовать пиридин с Py-HCl...

[StYV]

У нас коллега много работала с Py*HCl. Насколько помню переводит эфиры кислот в кислоты, могу у нее уточнить.
С уважением StYV.

[Gx'sLove]

Коллеги, а существуют ли в природе обзоры по сабжу?
Есть ли, скажем, у пиридин-гидрохлорида какие-то специфические особенности перед другими кислотами?
Вот например есть ArOMe, у которого в конц. HBr чтобы снять метил- нужно кипятить больше 10 часов, PyHCl - 2 часа, правда Т=225 С.

Обзор из Encyclopedia of Reagents in Organic Chemistry считается?


...