Циклический эфир в амин

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
4He
Сообщения: 127
Зарегистрирован: Ср окт 03, 2012 1:31 pm

Циклический эфир в амин

Сообщение 4He » Пт мар 15, 2013 12:50 pm

Господа, во мне откуда-то взялась уверенность, что существуют способы превращения, скажем, производного тетрагидрофурана в (..)пирролидин или тетрагидропирана в пиперидин.
Не подскажете ли, где возможно раздобыть информацию по этой теме? Гугл притворяется, что не слышал о таком и предлагает пару статей по реакциям в газовой фазе. Я не боюсь жёстких условий, но хотелось бы что-то поближе к лабораторным методам.

Аватара пользователя
SkydiVAR
Сообщения: 10844
Зарегистрирован: Пн янв 19, 2009 12:51 am
Контактная информация:

Re: Циклический эфир в амин

Сообщение SkydiVAR » Пт мар 15, 2013 1:10 pm

Простые эфиры раскрываются бромоводородом до бромоспиртов и потом превращаются в дибромиды. Разбавленный раствор дибромида залить аммиаком. Это если "в лоб" и если не боитесь, что остальные ФГ при этом пострадают.
Меч-кладенец - оружие пофигистов.

Аватара пользователя
Vittorio
Сообщения: 14670
Зарегистрирован: Вс мар 25, 2007 2:33 am

Re: Циклический эфир в амин

Сообщение Vittorio » Пт мар 15, 2013 2:26 pm

Есть данные, что в реакцию Юрьева вступают не только фуран-тиофен-пиррол, но и гидрированные аналоги. Пишут, можно точно получить тетрагидротиофен из тетрагидрофурана.
Запросите поиск по реаксису в соотв. разделе..

ЗЫ случайно зацепил гуглоперевод страницы. Оказывается, реакция Юрьева на инглише будет St. George's reaction :mrgreen: :mrgreen: вот тебе, бабушка, и Юрьев день))

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 7 гостей