синтез 1,3,5-трихлорциклогесана

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Frankenshtein
Сообщения: 38
Зарегистрирован: Ср окт 17, 2012 4:50 pm

синтез 1,3,5-трихлорциклогесана

Сообщение Frankenshtein » Пн май 20, 2013 5:39 pm

Добрый вечер! Необходим соответствующий трихлорциклогесан. Есть 1,3,5-тринитроциклогесан. Предполагаю восстановить нитрогруппы до амино, затем через диазониевые соли получить трихлорзамещенное. Может есть другой способ, напрямую из нитропроизводного?

maks
Сообщения: 15216
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: синтез 1,3,5-трихлорциклогесана

Сообщение maks » Пн май 20, 2013 6:17 pm

это вы с ароматикой перепутали , не пойдет так
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Аватара пользователя
Lexx
Сообщения: 1205
Зарегистрирован: Пн фев 28, 2005 12:44 pm
Контактная информация:

Re: синтез 1,3,5-трихлорциклогесана

Сообщение Lexx » Пн май 20, 2013 6:30 pm

Может можно как-нибудь нуклеофильно нитрогруппы на хлор обменять?
А я вот паровоз поднимал... Но не поднял.

Аватара пользователя
MVS
Сообщения: 288
Зарегистрирован: Сб сен 25, 2010 5:26 pm

Re: синтез 1,3,5-трихлорциклогесана

Сообщение MVS » Пн май 20, 2013 11:31 pm

может соответствующий трихлорбензол можно селективно загидрировать без отрыва хлоров? бензол такой более менее не слишком сложно получить.

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Re: синтез 1,3,5-трихлорциклогесана

Сообщение Serty » Вт май 21, 2013 1:04 am

Сомнительно, не встречал. Проще гидрировать флороглюцин, и стандартно менять спирты на хлор.

Аватара пользователя
MVS
Сообщения: 288
Зарегистрирован: Сб сен 25, 2010 5:26 pm

Re: синтез 1,3,5-трихлорциклогесана

Сообщение MVS » Вт май 21, 2013 9:59 am

Верно! флюроглюцин легко гидрировать. Пожалуй самый логичный путь.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: синтез 1,3,5-трихлорциклогесана

Сообщение Phobos » Вт май 21, 2013 10:07 am

А стереохимия не важна?
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Frankenshtein
Сообщения: 38
Зарегистрирован: Ср окт 17, 2012 4:50 pm

Re: синтез 1,3,5-трихлорциклогесана

Сообщение Frankenshtein » Вт май 21, 2013 5:18 pm

Ну чтож всем спасибо за советы, придется идти через 1, 3, 5-тригидроксибензол, хотя честно говоря не хотел заниматься гидрированием.

Frankenshtein
Сообщения: 38
Зарегистрирован: Ср окт 17, 2012 4:50 pm

Re: синтез 1,3,5-трихлорциклогесана

Сообщение Frankenshtein » Вт май 21, 2013 5:19 pm

Phobos писал(а):А стереохимия не важна?
нет стереохимия неважна

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей