Соединения диоксигенила

[Цугундер]

Пожалуй да. В реакции озона с CF3 радикал CF3OOO вероятно будет лишь промежуточным продуктом при образовании бис(трифторметил)триоксида CF3OOOCF3. Последний был описан еще в 1967 году как стабильный при комнатной температуре газ
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ja00993a012

[chemister]

В Houben-Weyl упоминается, что был получен CF3OOOOCF3 реакцией XeF2 с CF3OOH, но исследатели не очистили и не изучили полученное вещество.

[chemister]

Свежая статья по солям диоксигенила: https://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03518
Я насчитал 24 известные соли диоксигенила.

Кстати, соли (O2)2NiF6 и (O2)2MnF6 получены обменной реакцией O2SbF6 во фтороводороде: https://doi.org/10.1016/S0022-1139(00)80892-1 .

[Droog_Andrey]

В соединения типа FClO4, FNO3 и прочих гипофторитах связь скорее ковалентная, чем ионная, но вот, если бы они реагировали с кислотами Льюиса, то условный [ClO4]+[SbF6]- был бы суперокислителем, сильнее, чем просто радикал СlO4, имеющий сродство к электрону 5.25±0.10 eV

ClO₄⁺ мгновенно разваливается на ClO₂⁺ и O₂.

[Цугундер]

Уважаемые коллеги. С Новым годом. Не уверен, что следует открывать отдельную тему, так как "дух" вопроса перекликается с названием этой ветки. Описаны несколько соединений пероксидного типа, состоящие из анионных(точнее радикальных) половинок, например P2O6, S2O6F2, H2S2O8 и т.д. Также описан достаточно стабильный в атмосфере Земли несимметричный пероксиацетил нитрат CH3CO(O)ONO2
Вопрос:"Существуют ли еще другие несимметричные пероксиды?"

[Гесс]

Вопрос:"Существуют ли еще другие несимметричные пероксиды?"

Органические считаются? Тогда примерно дохрена
Надуксусная кислота и вцелом надкислоты https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0 ... 1%82%D0%B0
https://en.wikipedia.org/wiki/Tert-Butyl_peroxybenzoate
https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1 ... 0%BE%D0%BB
acetyl propionyl peroxide https://link.springer.com/article/10.10 ... 005-0089-1

менее органические:
Chloroperoxytrifluoromethane (искать в 10.1055/sos-SD-018-01314)

Если же вас тянет на экзотику, ну например
Tarabarina, A. P.; Yablokov, V. A.; Yablokova, N. V. в
Zhurnal Obshchei Khimii (1970), 40(5), 1094-5
опубликовали статью Silicon-germanium organic peroxides в которой утверждали что

Passing dry NH3 into 2 g Ph3GeOOH and 2.7 g Ph3SiCl in Et2O at 0-5° gave 85% Ph3SiOOGePh3, m. 142-2.5°; similarly was prepared Me3SiOOGePh3, m. 59-60°; and Ph3SiOOSiMe3, m. 66.5-67°. The 2nd of these was only 50% decomposed on heating 6 hr at 130°; the others decomposed to this degree in but 10-15 min.

Это было позже процитировано в обзорах по органосиликоновым и оргоаногерманиевым
перокисдам https://iopscience.iop.org/article/10.1 ... ABEH004189 и по органосиликоновым пероксидам https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.08.002


Bis(trimethylsilyl) Monoperoxysulfate https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10. ... 289X.rb216